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- 2025年07月16日
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- 技术资料
- 库存：
47
- 英文名：
Simmons Citrate Agar
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
中文名称：西蒙氏枸橼酸盐琼脂
英文名称：Simmons Citrate Agar
产品规格：250g
用途：用于肠道菌的柠檬酸盐利用试验
成分(g/L)
氯化钠 5.0
硫酸镁 0.2
磷酸二氢铵 1.0
磷酸氢二钾 1.0
柠檬酸钠 5.0
琼脂 15.0
溴麝香草酚兰 0.08
pH值6.8 ± 0.1 25℃
用法
称取本品 27.3g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
【实验方法】
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。产品仅限于科研同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：平皿中，细菌倾注培养基，霉菌和白色念珠菌倾注培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
特点：
（1）西蒙氏枸橼酸盐琼脂MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
含量测定99%1只Carbonic Anhydrase 9,CA9 ELISA Kit
Aggrecan1BshNI (BanI)2000 units猪Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)免疫试剂盒
ALAS-EBpiI (BbsI)200 units猪Ⅲ型前胶原末端肽(PⅢNP)免疫试剂盒
ASPP1BpiI (BbsI)1000 units猪Ⅲ型前胶原端肽(PⅢNT)免疫试剂盒
ASPP2BstXI500 units猪Ⅲ型胶原(Col Ⅲ)免疫试剂盒
ARIP2BBstXI2500 units猪25羟基维生素D3(25 HVD3)免疫试剂盒
AIMP2KspAI (HpaI)500 units猪Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)免疫试剂盒
ACHEKspAI (HpaI)2500 units猪17羟孕(17-OHP)免疫试剂盒
ALAS1MnlI300 units猪1,25二羟基维生素D3(1,25 DHVD3)免疫试剂盒NGB英文名称：LRRC23紧密连接蛋白4体
Neurokinin A英文名称：LRRC396号染色体开放阅读框140体
Phospho-Numb (Ser276)英文名称：LC3L型钙通道蛋白体
Phospho-NuMA (Ser395)英文名称：L3MBTL3电压依赖性钙通道Cav3.1体
NuMA英文名称：LRRC25紧密连接蛋白3体
NUMB英文名称：IL-31RA/CRL3化原癌因c-Jun体
NMDAR2A英文名称：LRSAM1化原癌因c-Jun体
Phospho-NMDAR2B (Tyr1070)英文名称：Limd11号染色体开放阅读框86体
西蒙氏枸橼酸盐琼脂高纯，98%97%100gBTC含量测定Anti-ALT1 谷转移酶1体Anti-ALT1 谷转移酶1体48T/96T98%5gC3
高纯，98%97%1gCCk含量测定Anti-AMACR α-酰辅酶A消旋酶体Anti-AMACR α-酰辅酶A消旋酶体48T/96T≥98%5MGC4
高纯，98%99%25gTTR检查用Anti-Amphiphysin 神经元突触前膜蛋白体Anti-Amphiphysin 神经元突触前膜蛋白体48T/96T丰度：10atom%；化学纯度：≥98%1gHSP-40含量测定97%cardiac isoform of Tropnin T,cTnT ELISA Kit
英文名称：FREM2线粒体脱偶连蛋白2抗体
英文名称：FRG1线粒体脱偶连蛋白3抗体
英文名称：Frizzled 10/CD350UBX结构域域蛋白D2抗体
英文名称：Frizzled 4泛素酯酶L3抗体
英文名称：Frizzled 6泛素酯酶L1+3抗体
英文名称：Frizzled 8人头状瘤病毒E6相关蛋白抗体
英文名称：FSD1泛素蛋白连接酶Q1抗体
【操作步骤】
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
（三）过滤：产品仅限于科研将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
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文献和实验成分 氯化钠 5g 硫酸镁（MgSO4·7H2O） 0.2g 磷酸二氢铵 1g 磷酸氢二钾 1g 柠檬酸钠 5g 琼脂 20g 蒸馏水 1000mL 0.2%溴麝香草酚蓝溶液
方法：自琼脂斜面上挑取培养物1满环接种，于36±1℃培养1～3h和24h观察结果。如果β-半乳糖苷酶产生，则于1～3h变黄色，如无此酶则24h不变色。3、西蒙氏柠檬酸盐培养基成分：氯化钠 5g硫酸镁（MgSO4•7H2O） 0.2g磷酸二氢铵 1g磷酸氢二钾 1g柠檬酸钠 5g琼脂 20g蒸馏水 1000ml0.2%溴麝香草酚蓝溶液 40mlpH6.8制法：先将盐类溶解于水内，校正pH，再加琼脂，加热溶化。然后加入指示剂，混合均匀后分装试管，121℃高压灭菌15min。放成斜面。试验方法：挑取少量琼脂
%26plusmn;1℃培养1～3h和24h观察结果。如果%26beta;-半乳糖苷酶产生，则于1～3h变黄色，如无此酶则24h不变色。 3、西蒙氏柠檬酸盐培养基 成分： 氯化钠 5g 硫酸镁(MgSO4%26bull;7H2O) 0.2g 磷酸二氢铵 1g 磷酸氢二钾 1g 柠檬酸钠 5g 琼脂 20g 蒸馏水 1000ml 0.2%溴麝香草酚蓝溶液 40ml pH
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