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- 上海一研
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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
47
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
20支
1、本产品置于室温（15-25℃）干燥条件下可保存12个月，更长时间的保存可置于2-8℃。
2、如果试剂盒中的溶液出现沉淀，可在65℃水浴中重新溶解后再使用，不影响效果。
3、样品应避免反复冻融，否则会导提取量也下降。
4、产品超过保质期，结块或颜色变化都不能使用。
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产品名称：山梨醇-双岐杆菌鉴定说明书
英文名称：
产品规格：20支
产品用途：用于双岐杆菌生化鉴定用于双岐杆菌生化鉴定
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
山梨醇-双岐杆菌鉴定说明书（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生配制：
1.配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
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紫苏醛（标准品） (-)-PERILLALDEHYDE 订购|咨询
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Nitrotetrazolium Blue chloride分子式：C40H30N10O6·2CL分子量：817.60
硝基蓝四氮唑 硝基氯化四氮唑蓝NBT 氯化硝基四氮唑兰 硝基四氮唑蓝
氯化硝基四氮唑蓝 2983
Nitrotetrazolium Blue chloride分子式：C40H30N10O6·2CL分子量：817.60
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山梨醇-双岐杆菌鉴定说明书Gelatin 明胶 9000708 500g
Betaine hydrochloride 盐甜菜碱 590465 100g
Vitamin H (DBiotin) 维生素H (D生物素) 58855 1g
Vitamin C (LAscorbic acid) 维生素C (抗坏血) 50817 25g
Vitamin B6 (Pyridoxine Hydrochloride) 维生素B6 (盐哆辛) 58560 5g
Vitamin B5 维生素B5(D泛钙) 137086 100g
Vitamin B5 维生素B5(D泛钙) 137086 25g
Vitamin B3 (Nicotinic acid) 维生素B3 (烟)(尼古 ) 59676 100g
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文献和实验上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 大鼠红细胞山梨醇 (RBC-S)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗大鼠 RBC-S 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 RBC-S 与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠 RBC-S ，形成免疫复合
文献速递｜Nature Communications：TRIM25 通过相分离调控抗病毒应激颗粒形成及先天免疫应答
（BioID）方法（图 1）来鉴定 poly(I:C) 刺激下的 G3BP1 相互作用网络。在 937 个差异蛋白中，有 181 个属于以前鉴定的 SG 蛋白成分，包括许多 SG 核心蛋白，如 HDAC6 和 DDX3X。有趣的是，TRIM25 在所有蛋白中增加最为显著，它是一个泛素化依赖性抗病毒先天免疫反应的驱动蛋白，经 poly(I:C) 处理后富集了 130 倍（图 1）。这意味着，poly(I:C) 处理会刺激 TRIM25 被招募到 SG（即抗病毒 SG）中。 图 1. G3BP1 的邻近
了一下，小提了质粒，做了酶切。（Kpn I和EcoR I是我的引物上带的位点） 酶切鉴定完了之后，从6号和7号克隆菌液中各取了1 ml送测序。结果6号有两个位点突变，还少了一小段，7号正确，算是运气比较好吧。接下来的操作，论坛上已经有很多大佬说过了，到了这一步之后，可能后面遇到的主要问题就是连接。Takara的T4连接酶说明书上说，载体与目的片段分别是0.03 pmol和0.3 pmol，也就是1:10。我一般就是按照说明书做的，效果也还行。但是，我做的片段都比较短，可能大片段的话要调整比例
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