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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
32
- 英文名:
photobacterium Medium
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
250g
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| 发光菌培养基 | photobacterium Medium | 250g |
产品名称:发光菌培养基
英文名称:photobacterium Medium
产品规格:250g
产品用途:用于发光菌的分离培养。产品用法: 称取本品 55.11g,另称取甘油3g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。产品用途:用于发光菌的分离培养。
发光菌培养基实验方法:
1.培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
发光菌培养基按成分可为三大培养基分类:
1) 合成培养基:
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基:
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基:
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
人参皂苷Rh3(标准品) Ginsenoside Rh3 订购|咨询
人参皂苷Ro(标准品) Ginsenoside Ro 订购|咨询
肉豆蔻木脂素(标准品) Myrislignan 订购|咨询
肉桂(标准品) Cinnamyl alcohol 订购|咨询
肉桂醛(标准品) Cinnamaldehyde 订购|咨询
肉桂(标准品) trans-Cinnamic acid 订购|咨询
瑞香素/祖师麻甲素(标准品) Daphnetin 订购|咨询
三氯蔗糖(标准品) Sucralose 订购|咨询
β-萘酚 1359
2-Naphthol分子式:C10H8O;C10H7OH分子量:144.17
2-萘酚,β-羟基萘,2-羟基萘,异萘酚
β-萘酚 1359
2-Naphthol分子式:C10H8O;C10H7OH分子量:144.17
2-萘酚,β-羟基萘,2-羟基萘,异萘酚
β-萘酚 1359
2-Naphthol分子式:C10H8O;C10H7OH分子量:144.17
2-萘酚,β-羟基萘,2-羟基萘,异萘酚
β-萘酚 1359
2-Naphthol分子式:C10H8O;C10H7OH分子量:144.17
2-萘酚,β-羟基萘,2-羟基萘,异萘酚
发光菌培养基4 (S)(+),2,2Trifluoro(9anthryl)ethanol 质量规格:>99.0%(GC)
二 N(2Carboxybenzoyl)()0,2camphorsultam 质量规格:>98.0%(HPLC)(T)
1金刚 pAnisic Acid 质量规格:>99.0%(GC)(T)
十一 9Anthracenecarboxylic Acid 质量规格:>97.0%(GC)(T)
正 5(4Methoxycarbonylphenyl)0,15,20triphenylporphyrin 质量规格:>90.0%(HPLC)
基 2Naphthoyl Chloride 质量规格:>98.0%(GC)(T)
盐烟 4Dimethylaminocinnamaldehyde 质量规格:>98.0%(T)
发光菌培养基操作步骤:
(一)准确称量试剂:根据不同的菌类和用途,选择适宜的培养基,培养基所需试剂必须纯净。
(二)校正ph值:将称量好的培养基各种成分放入容器内,标记划线,加热溶解,补充水分,测定酸碱度,常用ph6.8~8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
(三)过滤:将玻璃漏斗置铁架上,再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中,将上述培养基倒入其中过滤至透明。
(四)分装:将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内(试管内每支装5ml;三角瓶中装100~150ml),塞好棉塞用牛皮纸包扎好,准备灭菌。
(五)灭菌:培养基的灭菌,常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死,但细菌的芽胞有较强的抗热性,须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理,即压力越大,蒸汽温度就越高。因此,在同一温度条件下,采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下,菌体吸收水分后,其蛋白质易于凝固变性,因为蒸汽的穿透力强,杀菌效果好。
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文献和实验发光细菌 lnminescent bacteris.luminousbacteria
进行生物发光的细菌。多数为海生,与发光浮游生物同是引起海面发光的原因。此外,在空气中,死鱼及水产加工食品的表面于暗处也会发光,这种发光现象是海生菌第二次生长繁殖的结果。用加有3 % NaCl , 1 %甘油的普通肉汁蛋白胨培养基可以培养。发光菌形态虽多种多样,但生理特性却非常相似。一般对明胶不产生液化,分解蛋白质后不形成毒物,常寄生在各种动物体上引起“发光病”,即寄生发光。这些细菌通常经由寄主的卵传递给后代寄主。有些发光鱼类和乌贼是和发光细菌共生而利用了细菌的发光。明亮发光
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一、实验材料NCI-H1299,购自上海晶莱生物技术有限公司。表 2.1.1 主要试剂试剂与耗材厂家(货号)细胞培养瓶FALCON 中国(353014)Penicillin/streptomycin solution(KGY002)0.25% Tripsin-EDTA(BK-E3076)PBS(BK330-2)胎牛血清GIBCO 美国(10270-106)1640 培养基Hyclone 美国(SH3080901)Annexin V-FITC/PI 凋亡试剂盒 二、实验仪器表 2.2.1 主要
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