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三维肿瘤细胞活性检测试剂盒

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  • ¥2000 - 4000
  • 博领生物
  • BL-3DTK-txxx
  • 江西
  • 2025年07月15日
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      9999

    • 保质期

      15天

    • 供应商

      江西博领生物技术有限公司

    • 保存条件

      常温

    • 规格

      15ml

    1 产品名称
    三维细胞活性药敏检测试剂盒(紫外分光光度法)
    2 包装规格
    组成 名称             成分                     规格  
    试剂一 CAB-S1        三维微组织微球         15 mL
    试剂二 M-S1        细胞活性检测培养基         50 mL
    试剂三 L-S1         四唑盐化合物MTS         15 mL
    3 预期用途
    三维细胞活性药敏检测试剂盒是用于采用分光光度法进行细胞活性药敏检测、细胞增殖、细胞毒性、化学灵敏性等的体外诊断试剂盒
    4检验原理
    三维细胞活性药敏检测试剂盒测定原理是以MTS检测法为依据。MTS 被细胞生物还原成一种可溶于组织培养基的甲臢化合物,新陈代谢活跃的活细胞内的脱氢酶类将 MTS转化成液态可溶的甲臢化合物,这种甲臢化合物在 490nm 的吸收值可以直接在96孔板上测量,而不需要另外作处理。由490nm 测量的吸收值所表示的甲臢产物的数量与培养物中活性细胞的数量成正比。细胞增殖越多越快,则颜色越深;细胞活性越低,则颜色越浅。对于同样的细胞,颜色的深浅和细胞数量呈线性关系。三维细胞活性药敏检测试剂盒以FDA批准的海藻酸钠做为细胞支架材料快速包封细胞成三维微球,可以包被不同类型的细胞代表相应的组织器官细胞所生长的细胞外基质环境,对外源性刺激物而引发的细胞活性可以进行高通量的检测。
    5主要成分
    试剂盒各组分应齐全、完整、液体无渗漏;中文包装标签应清晰,准确,牢固
    试剂1主要组分为含三维微组织微球的液体,无板结,无絮状物
    试剂2主要组分为三维微组织微球生长和维持的培养基,性状为粉红色透明液体,无沉淀,无悬浮,无絮状物
    试剂3主要组分为四唑盐化合物MTS性状为粉色透明液体无沉淀,无悬浮,无絮状物
    6储存条件及有效期
    未开封的试剂盒在常温下保存,避免过度震荡,有效期15天。
    试剂一开封后保存在37,5%CO2培养箱中,24小时。
    试剂二开封后保存在4冰箱中,24小时。
    试剂三开封后避光保存在4冰箱中,24小时。
    7适用仪器
    三维细胞活性药敏检测试剂盒适用于采用分光光度法原理,利用全自动、半自动或分光光度计,酶标仪等仪器。
    8样本要求
    本试剂盒各试剂的制作、使用要求在生物安全柜下进行。 
    9三维细胞用于药敏测试检验方法
    用户提供:96孔组织培养板、多通道加样器排枪或连续式加样器或数字式加样器、酶标仪、15 mL离心管。
     

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    该产品被引用文献
    细胞培养技术的萌芽可以追溯至 1885 年,德国科学 家 Willhelm Roux 成功分离鸡胚细胞并用盐水培养数日 。1943 年,Earle 等创建了单层细胞培养法,首次创建长 期传代的 L- 细胞系,五年后,Sanford 使用细胞分离培养法 获纯 L- 细胞系 。随着双抗、胰蛋白酶的应用,体外细胞 培养技术日升月恒,具有易操作、成本低等优点,细胞在很 长一段时间内可以无限增殖和分化,但其生长发育的环境 和条件与体内差异较大,这就导致细胞的基因表达和形态 特征与体内差异较大,得出的实验结果并不能一一在动物 体内得到重复。上世纪 80 年代,Weaver 等对细胞与 ECM 间的关系进行了系统性总结,在对乳腺癌细胞的研究中构 建出 TDCC 模型,并观察到单层管状腺泡样结构的正常乳 腺上皮细胞及腺泡结构的碗状的癌变上皮细胞 ,三维培 养技术运势而生,正式登上历史的舞台,崭露头角。本世纪 初 Jacks 和 Weinberg和 Abbott发 表 了 使 用 MatrigelTM
    与海绵凝胶混合基质进行组织培养,形成了疑似三维构造的细胞团。同年,Amann 团队 描述了使用非小细胞肺癌 (NSCLC)细胞系与肺成纤维细胞组合的新型 3D 共培养模
    型。通过对比研究,证明了该模型更接近体内细胞生长微 环境,能更好地反映肿瘤 - 基质相互作用。Young 等
    结了前人的经验,借组织辊(TRACER)平台(生成的生物 复合材料卷绕在心轴周围以产生 3D 和分层结构)将癌症 相关成纤维细胞(CAF)和下咽鳞状细胞(FaDu)细胞进行 共培养,发现在培养物的 24 和 48 h 确实产生了增殖速率 和侵袭性细胞迁移的增加。为研究肿瘤 - 基质相互作用 以及新型 TDCC 模式提供了基础。近年肿瘤基础实验研究
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