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- 上海一研
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- 2025年07月07日
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- 详细信息
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- 库存：
27
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
英文名称：
产品规格：250g
产品用途：用于化妆品和药品中微生物检测1、产品用途：用于化妆品中和药品中微生物检测（Acumedia方法）2、称取本品 25.0g,另取吐温-20 40g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15分钟,备用。
注意事项：
1、TAT肉汤图片本产品置于室温（15-25℃）干燥条件下可保存12个月，更长时间的保存可置于2-8℃。
2、如果试剂盒中的溶液出现沉淀，可在65℃水浴中重新溶解后再使用，不影响效果。
3、样品应避免反复冻融，否则会导提取量也下降。
4、产品超过保质期，结块或颜色变化都不能使用。
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
TAT肉汤图片（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生配制：
1.配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
氟米龙 Fluorometholone 订购|咨询
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阿西美辛 Acemetacin 订购|咨询
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1g对 -β-D- 喃半乳糖苷p-Nitrophenyl-β-D-Galacto-Pyranoside（PNPG）-20℃保存
1g次甲基绿Methyl Green B常温干燥保存
1gPhenylmethyl Sulfonyl Fluoride（PMSF）室温保存
1gβ －萘NAA (β-Naphthalene Acetic Acid)室温保存
1gn- 辛基 -β-D- 喃葡萄糖苷n-Octyl-β-D-Glucopyranoside (OGP)-20℃保存
1g5- 磷哆醛，一水Pyridoxal 5-Phosphate, Monohydrate-20℃保存
1g3,3’,5,5’- 四甲基联二盐3,3’,5,5’-Tetramethyl Benzidine Dihydrochloride （TMB 2HCl）4-8℃保存
1g2,3,5 三基四氮唑2，3，5-Triphenyl-2H-Tetrazolium Chloride(TTC)室温干燥避光保存
1g1,4- 双酰PDA(1,4-Bis(acryloyl))常温干燥避光保存
1g1,4- 双 (5- 基 -2- 噁唑基 ) POPOP（1,4-Bis(5-phenyl-2-oxazolyl)benzene）室温保存
TAT肉汤图片2溴 Fuchsin acid calcium salt 质量规格：>60%，BS
6溴羟 Gallamine triethiodide 质量规格：>98%,BR
2 GlcNS, DGlucosaminesulfate sodium salt 质量规格：>96%,BR
2溴基 Glucosephosphate dehydrogenase 质量规格：活：>200 NADP units/mg,BC
3溴基 Glutaric acid 质量规格：>98%,BR
2基溴 Glutaric anhydride 质量规格：>96%,BR
6溴 Glycerol triacetate 质量规格：>98%,BR
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文献和实验施一公团队又出新作！进一步解析人类 U2 snRNP 组装过程，提供癌症突变机制新见解
，并且人们对此知之甚少。17S U2 被认为是直接参与早期剪接体组装的人类 U2 snRNP 的功能形式。17S U2 snRNP 的核心成分包括 SF3b 配合物、SF3a 配合物、12S U2 核心、剪接因子 TAT-SF1 和 DDX46。体外实验也表明，SF3b 与 12S U2 核依次组装，形成一种被称为 15S 粒子的中间产物，最终形成 SF3a 复合物。然而，对组装这一过程的蛋白质因子却知之甚少。 最新的研究表明，具有 RNA 伴侣活性的 DDX42 可能是在 U2 snRNP 组装
三、主题统觉测验（TAT） 1935年C.D.Morgan和H.A.Murray于《神经精神病学档案》一刊上发表了“主题统觉测验 一种研究幻想的方法”一文。1935年将此测验应用于Harvard心理诊所，1943年Murray于哈佛大学出版《主题统觉测验》一书。后来经过多次修订。逐渐推广应用。现在有了各种记分系统和各种变一，成为一种重要的投射技术。 （一）测验材料 测验材料是一些图片，这些图与洛夏测验用的墨迹图不同，有一定主题，不是完全无结构
比菌体宽大，似鼓槌状，是本菌形态上的特征。繁殖体为革兰氏阳性，带上芽胞的菌体易转为革兰氏阴性。破伤风梭菌为专性厌氧菌，最适生长温度为37℃pH7.0～7.5，营养要求不高，在普通琼脂平板上培养24～48小时后，可形成直径1mm 以上不规则的菌落，中心紧密，周边疏松，似羽毛状菌落，易在培养基表面迁徒扩散。在血液琼脂平板上有明显溶血环，在疱肉培养基中培养，肉汤浑浊，肉渣部分被消化，微变黑，产生气体，生成甲基硫醇（有腐败臭味）及硫化氢。一般不发酵糖类，能液化明胶，产生硫化氢，形成吲哚，不能还原硝酸
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