血琼脂基础2号说明书

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产品名称	英文名称	产品规格
血琼脂基础2号说明书	Blood Agar Base N0.2	250g

产品名称：血琼脂基础2号说明书  
英文名称：Blood Agar Base N0.2
产品规格：250g
产品用途：供分离营养要求非常高的致病菌用，后加血液制成血平板用途:供分离营养要求非常高的致病菌用,加血液制成血平板。成分(g/L)特殊蛋白胨 23.0氯化钠 5.0琼脂 12.0pH值7.4 ± 0.2 25℃用法称取本品 40.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至 45-50℃时,加入 5%-8% 无菌脱纤维羊血,混匀,倾入无菌平皿。注意:不要产生气泡。    


血琼脂基础2号说明书实验方法：
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
   无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
   MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
   控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
   倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
   倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
血琼脂基础2号说明书按成分可为三大培养基分类：
1) 合成培养基：
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基：
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基：
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
固红-萘磺 TR　 Fast Red TR Salt 1,5-naphthalenedisulfonate salt　订购|咨询
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曙红Y(水溶)　 Eosin Y water solution　订购|咨询
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荧光桃红B,性红92　 Phloxine B　订购|咨询
依莱铬红B　 Eriochrome Red B　订购|咨询
2 ugpBAD/gIII CpBAD/gIII C低温运输，-20℃保存
2 ugpBAD/gIII BpBAD/gIII B低温运输，-20℃保存
2 ugpBAD/gIII ApBAD/gIII A低温运输，-20℃保存
2 ugpBAD His CpBAD His C低温运输，-20℃保存
2 ugpBAD His C-LacZpBAD His C-LacZ低温运输，-20℃保存
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2 ugpBACPAK9pBACPAK9低温运输，-20℃保存
2 ugpBaBe-TELTpBaBe-TELT低温运输，-20℃保存
2 ugpBaBe-puropBaBe-puro低温运输，-20℃保存
血琼脂基础2号说明书1羟基骈三唑一... LAmmonium tartrate 质量规格：>99%，BR
5基巯基... Potassium carbonate, anhydrate 质量规格：>98%，BR
1并咪唑 Taurine 质量规格：>98.5%，JP
1,3,5三唑 Ammonium oxalate hydrate 质量规格：98~101%,BR
3唑 Adenosine'monophosphate, free acid 质量规格：>95%，BR
3,5二唑 Aluminum sulfate, hexadecahydrate 质量规格：>98%,BR
2基唑 Glucosephosphate dehydrogenase 质量规格：活>200 NADP units/mg，BC
血琼脂基础2号说明书操作步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正ph值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用ph6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5ml；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。