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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
33
- 英文名：
Vogeljohnson Agar Medium
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
1) 合成培养基：
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基：
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基：
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| V-J琼脂培养基（USP） | Vogeljohnson Agar Medium | 250g |
产品名称：V-J琼脂培养基（USP）
英文名称：Vogeljohnson Agar Medium
产品规格：250g
产品用途：用于金黄色葡萄球菌选择性分离培养用途:用于金黄色葡萄糖球菌的选择性分离培养。用法：Suspend 61.0g / liter.Boil the solution of solids for 1 minute. Autoclave 15min at 121°C. Cool to between 45 and 50℃,and add 20 mL of sterile potassium tellurite solutio
V-J琼脂培养基（USP）实验方法：
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
V-J琼脂培养基（USP）操作步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正ph值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用ph6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5ml；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
公司专业代理美国R&D、Amresco、Sigma、Pharmacia、Abcam等各大品牌高质量试剂盒和生物科研试剂，产品涵盖ELISA试剂盒、生物试剂、抗体、对照品、血清、细胞、培养基、实验耗材等，公司产品几乎涉及所有领域，代表了zui高品质。如需要订购请电话联系。
(S,S)-(+)-2,3-丁二(>97.0%(GC)) (S,S)-(+)-2,3-Butanediol 订购|咨询
(-)-樟(>98.0%(T)) (-)-Camphanic Acid 订购|咨询
(R)-(-)-2,2,2-三氟-1-(9-蒽基)乙(>99.0%(GC)) (R)-(-)-2,2,2-Trifluoro-1-(9-anthryl)ethanol 订购|咨询
(S)-(+)-2,2,2-三氟-1-(9-蒽基)乙(>99.0%(GC)) (S)-(+)-2,2,2-Trifluoro-1-(9-anthryl)ethanol 订购|咨询
N-(2-羧基甲酰)-(-)-10,2-樟磺内酰(>98.0%(HPLC)(T)) N-(2-Carboxybenzoyl)-(-)-10,2-camphorsultam 订购|咨询
对茴香(>99.0%(GC)(T)) p-Anisic Acid 订购|咨询
9-蒽羧(>97.0%(GC)(T)) 9-Anthracenecarboxylic Acid 订购|咨询
5-(4-甲氧羰基基)-10,15,2-三基卟(>90.0%(HPLC)) 5-(4-Methoxycarbonylphenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin 订购|咨询
2 ugpSEP1pSEP1低温运输，-20℃保存
2 ugpSecTag2/Hygro ApSecTag2/Hygro A低温运输，-20℃保存
2 ugpSecTag BpSecTag B低温运输，-20℃保存
2 ugpSecTag 2ApSecTag 2A低温运输，-20℃保存
2 ugpSE934pSE934低温运输，-20℃保存
2 ugpSE380pSE380低温运输，-20℃保存
2 ugpSC194pSC194低温运输，-20℃保存
2 ugpRSV-revpRSV-rev低温运输，-20℃保存
2 ugpRSVpRSV低温运输，-20℃保存
2 ugpRSFDuet-1pRSFDuet-1低温运输，-20℃保存
V-J琼脂培养基（USP）4基... Dipyridamole 质量规格：>98%,USP
2()... Tamibarotene 质量规格：≥99.0%
2基醛 Vindoline 质量规格：>98%,BR
3基醛 Rhodamine B 质量规格：BS
2()... Cefoperazone Acid 质量规格：>98%,BR
6溴吲哚醛 Cefoperazone Acid 质量规格：含量测定
5溴基醛 Rhodamine 6G 质量规格：BS
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文献和实验，将 iPSCs 克隆团从 MEFs 中分离出来。 3、随后将分离出的 iPSCs 克隆团收集到锥形管中，静置 10min 使 iPSCs 克隆团沉淀，弃掉上清液中的 MEFs。 4、沉淀的 iPSCs 克隆团用 Accutase 分离。 二、输尿管芽（Ureteric bud, UB）谱系诱导 拟胚体（Embryoid bodies, EB）分化 5、将分离的 iPSCs 转移至 V 型底低吸附的 96 孔板中，加入 iPSCs 分化培养基培养。当细胞/克隆团数达到 10,000 个时，用 Step
) 。 ( 7 ) T4 DNA 连接酶（Invitrogen, Carlsbad ,美国加州）。 ( 8 ) TAE 琼脂糖凝胶（见 12.2.1.1 ) 。 ( 9 ) USP ( United States Pharmacopeia ) 超纯水（Braun Medical In& ， Irvine, 美国力口州)。 2.1.3 大肠杆菌电穿孔及噬菌体扩增 ( 1 ) 2YT/carb 培养基：2YT 及 50 μg/ml 羧芐青霉素。 ( 2 ) 羧芐青霉
平板状，电泳缓冲液覆盖在平板表面，加样后，通电进行电泳，故称为潜水式电泳。【实验试剂与器材】1. ５×TBE: 54 g Tris 碱，27.5 g 硼酸，20 mL 0.5mol/L EDTA(pH 8.0)，配 1 升。2. 0.5xTBE: 取 5×TBE 作 10 倍稀释3. 溴化乙啶液： 10 mg/mL 水4. ６×载样缓冲液： 0.25% 溴酚蓝，40%(W/V) 蔗糖水溶液【实验方法与步骤】1. 铸胶 1 g 琼脂糖加 0.5xTBE 缓冲液 100 mL，在微波炉上加热融化，冷却至放在
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
