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57
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详见说明书
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详见说明书
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上海一研
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低温冷藏
- 规格：
3ml*36支/盒
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中文名称：Hanks氏病毒保存液（pH7.4-7.6）说明书
英文名称：
产品规格：3ml*36支/盒
用于hanks病毒的保存
【实验方法】
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。产品仅限于科研同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：平皿中，细菌倾注培养基，霉菌和白色念珠菌倾注培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
特点：
（1）Hanks氏病毒保存液（pH7.4-7.6）说明书MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
CYP2E1细胞色素P450ⅡE1抗体ID3overexpression293Tlysate(wholecell)
CYP2D6细胞色素P4502D6抗体SODDoverexpression293TTransfectedlysate(wholecell)
CYP2C9细胞色素P4502C9抗体BAP29overexpression293Tlysate(wholecell)
CYP2C19细胞色素P4502C19抗体Cytokeratin17overexpression293Tlysate(wholecell)
CYP27A1胆固醇27α羟化酶抗体SWAP70overexpression293Tlysate(wholecell)
CYP24A1细胞色素P45024A1抗体GRAP2overexpression293Tlysate(wholecell)
CYP21胆固醇21-羟化酶抗体GRAP2overexpression293Tlysate(wholecell)
CYP1A1细胞色素P4501A1抗体PACSIN1overexpression293Tlysate(wholecell)
CYP19/CYP19A1细胞色素P45019抗体MilkFatGlobule1overexpression293Tlysate(wholecell)
CYP17细胞色素P45017抗体XIAPoverexpression293Tlysate(wholecell)
CYP11B2固酮合成酶CYP11B2抗体Calpain1overexpression293Tlysate(wholecell)
CYP11B1细胞色素P45011B1抗体PAK1overexpression293Tlysate(wholecell)
CYP11A1/P450SCC细胞色素P45011A1抗体RGS3overexpression293Tlysate(wholecell)
CYLD微管结合蛋白CYLD抗体RYBPoverexpression293Tlysate(wholecell)
CYFIP2细胞质脆性X智力低下蛋白结合蛋白2抗体RYBPoverexpression293Tlysate(wholecell)七叶皂苷A（IA)RecombinanthumanHGFprotein(Active)
七叶皂苷B（IB)RecombinanthumanHGFprotein(Active)
七叶皂苷CRecombinanthumanLTAprotein
七叶皂苷DRecombinanthumanLTAprotein
千层纸素ARecombinanthumanSolubleTNFReceptorIIprotein
东莨菪RecombinanthumanSolubleTNFReceptorIIprotein
去荷包牡丹RecombinanthumanDR4protein
去穿心莲内酯RecombinanthumanDR4protein
穿心莲素RecombinantHumansTRAILReceptor2protein
脱羟基穿心莲内酯RecombinantHumansTRAILReceptor2protein
14-去穿心莲内酯RecombinantratIL-2protein
人参苷元F11RecombinantratInterferongammaprotein
瑟丹酸内酯RecombinantratInterferongammaprotein
山茱萸新苷RecombinantRatLeptinprotein
山茱萸裂苷RecombinantRatLeptinprotein
Hanks氏病毒保存液（pH7.4-7.6）说明书杀螨酯Anti-LYRIC/AEG1antibody
山梨糖醇酐单棕榈酸酯MouseZfp57peptide
山萮酸酯Anti-Zfp57antibody
失水苹果酸二烯酯Anti-NPFF1Receptorantibody
失水山梨醇硬脂酸单酯Anti-nmt55/p54nrbantibody
失水山梨醇棕榈酸单酯HumanTNFAIP3peptide
十八酸酯Anti-PDPK1(phosphoY9)antibody
十八烯酸酯Anti-Semaphorin3Aantibody
十九酸酯Anti-p38(phosphoT180+Y182)antibody[M139]
十六酸酯Anti-GSK3(alpha+beta)(phosphoY216+Y279)antibody[M132]
十七烷酸酯HumanHP1gamma/CBX3(phosphoS93)peptide
十四酸酯Anti-CD5L/CT-2antibody
十五酸酯Anti-CD5L/CT-2antibody
视黄醇棕榈酸酯Anti-BCL2L10antibody-Aminoterminalend
双（2-基己基）邻二酸酯Anti-BFL-1/GRSantibody鲁米诺；3-二酰；发光氨 20mg
CD147/EMMPRIN(Extracellular matrix metalloproteinase inducer)肌管素相关蛋白14抗体
CD169/sialoadhesin(Sn)(Sialic acid-binding Ig-like lectin 1；Siglec-1)小脑症基因1/认知相关蛋白抗体
CD272/BTLA(B and T lymphocyte attenuator)锌指蛋白60抗体
CDK2 (Cyclin-Dependent Kinase 2)肌球蛋白6抗体
CDK4(Cyclin Dependent Kinase 4)肌肉素抗体
CEA代谢型谷氨酸受体-3抗体
ChRM2 (Muscarinic Acetylcholine receptor M2)促代谢型谷氨酸受体2+3抗体
Connexin-43(Cx43)促代谢型谷氨酸受体1+5抗体
【操作步骤】
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
（三）过滤：产品仅限于科研将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
中文名称：Hanks氏病毒保存液（pH7.4-7.6）说明书
英文名称：
产品规格：3ml*36支/盒
用于hanks病毒的保存
【实验方法】
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。产品仅限于科研同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：平皿中，细菌倾注培养基，霉菌和白色念珠菌倾注培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
特点：
（1）Hanks氏病毒保存液（pH7.4-7.6）说明书MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
CYP2E1细胞色素P450ⅡE1抗体ID3overexpression293Tlysate(wholecell)
CYP2D6细胞色素P4502D6抗体SODDoverexpression293TTransfectedlysate(wholecell)
CYP2C9细胞色素P4502C9抗体BAP29overexpression293Tlysate(wholecell)
CYP2C19细胞色素P4502C19抗体Cytokeratin17overexpression293Tlysate(wholecell)
CYP27A1胆固醇27α羟化酶抗体SWAP70overexpression293Tlysate(wholecell)
CYP24A1细胞色素P45024A1抗体GRAP2overexpression293Tlysate(wholecell)
CYP21胆固醇21-羟化酶抗体GRAP2overexpression293Tlysate(wholecell)
CYP1A1细胞色素P4501A1抗体PACSIN1overexpression293Tlysate(wholecell)
CYP19/CYP19A1细胞色素P45019抗体MilkFatGlobule1overexpression293Tlysate(wholecell)
CYP17细胞色素P45017抗体XIAPoverexpression293Tlysate(wholecell)
CYP11B2固酮合成酶CYP11B2抗体Calpain1overexpression293Tlysate(wholecell)
CYP11B1细胞色素P45011B1抗体PAK1overexpression293Tlysate(wholecell)
CYP11A1/P450SCC细胞色素P45011A1抗体RGS3overexpression293Tlysate(wholecell)
CYLD微管结合蛋白CYLD抗体RYBPoverexpression293Tlysate(wholecell)
CYFIP2细胞质脆性X智力低下蛋白结合蛋白2抗体RYBPoverexpression293Tlysate(wholecell)七叶皂苷A（IA)RecombinanthumanHGFprotein(Active)
七叶皂苷B（IB)RecombinanthumanHGFprotein(Active)
七叶皂苷CRecombinanthumanLTAprotein
七叶皂苷DRecombinanthumanLTAprotein
千层纸素ARecombinanthumanSolubleTNFReceptorIIprotein
东莨菪RecombinanthumanSolubleTNFReceptorIIprotein
去荷包牡丹RecombinanthumanDR4protein
去穿心莲内酯RecombinanthumanDR4protein
穿心莲素RecombinantHumansTRAILReceptor2protein
脱羟基穿心莲内酯RecombinantHumansTRAILReceptor2protein
14-去穿心莲内酯RecombinantratIL-2protein
人参苷元F11RecombinantratInterferongammaprotein
瑟丹酸内酯RecombinantratInterferongammaprotein
山茱萸新苷RecombinantRatLeptinprotein
山茱萸裂苷RecombinantRatLeptinprotein
Hanks氏病毒保存液（pH7.4-7.6）说明书杀螨酯Anti-LYRIC/AEG1antibody
山梨糖醇酐单棕榈酸酯MouseZfp57peptide
山萮酸酯Anti-Zfp57antibody
失水苹果酸二烯酯Anti-NPFF1Receptorantibody
失水山梨醇硬脂酸单酯Anti-nmt55/p54nrbantibody
失水山梨醇棕榈酸单酯HumanTNFAIP3peptide
十八酸酯Anti-PDPK1(phosphoY9)antibody
十八烯酸酯Anti-Semaphorin3Aantibody
十九酸酯Anti-p38(phosphoT180+Y182)antibody[M139]
十六酸酯Anti-GSK3(alpha+beta)(phosphoY216+Y279)antibody[M132]
十七烷酸酯HumanHP1gamma/CBX3(phosphoS93)peptide
十四酸酯Anti-CD5L/CT-2antibody
十五酸酯Anti-CD5L/CT-2antibody
视黄醇棕榈酸酯Anti-BCL2L10antibody-Aminoterminalend
双（2-基己基）邻二酸酯Anti-BFL-1/GRSantibody鲁米诺；3-二酰；发光氨 20mg
CD147/EMMPRIN(Extracellular matrix metalloproteinase inducer)肌管素相关蛋白14抗体
CD169/sialoadhesin(Sn)(Sialic acid-binding Ig-like lectin 1；Siglec-1)小脑症基因1/认知相关蛋白抗体
CD272/BTLA(B and T lymphocyte attenuator)锌指蛋白60抗体
CDK2 (Cyclin-Dependent Kinase 2)肌球蛋白6抗体
CDK4(Cyclin Dependent Kinase 4)肌肉素抗体
CEA代谢型谷氨酸受体-3抗体
ChRM2 (Muscarinic Acetylcholine receptor M2)促代谢型谷氨酸受体2+3抗体
Connexin-43(Cx43)促代谢型谷氨酸受体1+5抗体
【操作步骤】
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
（三）过滤：产品仅限于科研将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
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文献和实验相关实验
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