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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
Vogeljohnson Agar Medium
- 保质期:
3年
- 供应商:
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件:
常温、避光、防潮保存
- 规格:
250g
| 名称 | 英文名称 | 编号 | 规格 | 价格 |
| V-J琼脂培养基(USP) | Vogeljohnson Agar Medium | LM4126 | 250g | 230元 |
| 产品说明及用途:.用于金黄色葡萄糖球菌的选择性分离培养 | ||||
用途:用于金黄色葡萄糖球菌的选择性分离培养。
用法:
Suspend 61.0g / liter.Boil the solution of solids for 1 minute. Autoclave 15min at 121°C. Cool to between 45 and 50℃,and add 20 mL of sterile potassium tellurite solution (1 in 100).Mix thorongly before dispensing.
称取本品 61.0g,溶解于1000ml 蒸馏水中,煮沸一分钟,121℃高压灭菌 15 分钟备用。冷至
45-50℃左右时,加入20ml 过滤除菌的 1% 亚碲酸钾溶液,混匀,倾入无菌平皿。
简述培养基制备的要求使用脱水培养基和其他含有有害物质(胆盐或其它选择剂)的成分时,应遵守良好实验室规范和生产厂商提供的使用说明配制。如质量/体积、pH、制备条件、灭菌条件和操作步骤等,并做好记录。
水
配制培养基使用蒸馏水或相同质量的水,以排除测试条件下抑制或影响微生物生长的物制。如果蒸馏水的用氯消毒的水制备的,在蒸馏前应先对氯进行中和(见GB/T6682)。盛放蒸馏水的容器最好是由中性材料制成的(如中性玻璃、聚乙烯等)。在初次使用前要确认容器中不含任何抑制因子。
V-J琼脂培养基(USP)为保证蒸馏水的质量,电阻率应至少达到300000Ωcm。
警告:采用离子交换器(去离子)生产的去离子水,微生物含量较高,这种水在过滤灭菌后仍可能带有细菌生长的抑制因子。所以配置培养基时最好不要使用这种方法生产的去离子水而应使用蒸馏水。
称量和复水
称量所需的脱水培养基(注意缓慢操作,必要时佩带口罩或在通风柜中操作,以防吸入含有毒物质的培养基粉末),V-J琼脂培养基(USP)先加入少量的水,充分混合(注意避免培养基结块),然后再加入至所需的量。
溶解
脱水培养基加水后适当加热,并不停搅拌使其快速溶解,必要时,重新溶解。含琼脂的培养基在加热前应先浸泡几分钟。用各别成分制备的培养基应将不同成分分别加入适量的水中,并充分溶解,然后再加入到所需的量。
pH值的测定和调整
用pH计测pH,必要时进行调整。在实验室用各别成分制备培养基,除特殊说明外,培养基灭菌后冷却到25℃时,pH的变化不应超过0.2个单位。一般使用浓度约为40g/L(约1mol/L)的氢氧化钠溶液或浓度为36.5g/L(约1mol/L)的盐酸溶液调整培养基的pH。
V-J琼脂培养基(USP)注:商品化的培养基高压灭菌后pH值可能变化很大,但采用优质蒸馏水或去离子水配配制时,灭菌前无需调节pH值。
分装
将制配制好的培养基分装到适当的容器中,根据不同用途,容器的体积可为培养基的1倍、2倍或3倍。
灭菌
培养基和试剂应采用湿热灭菌或过滤灭菌。亮绿培养基等特定的培养基中含有对光和热敏感的物质,只能煮沸灭菌。煮沸后应迅速冷却,避光保存(参见相关标准或供应商使用说明)。
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文献和实验,将 iPSCs 克隆团从 MEFs 中分离出来。 3、随后将分离出的 iPSCs 克隆团收集到锥形管中,静置 10min 使 iPSCs 克隆团沉淀,弃掉上清液中的 MEFs。 4、沉淀的 iPSCs 克隆团用 Accutase 分离。 二、输尿管芽(Ureteric bud, UB)谱系诱导 拟胚体(Embryoid bodies, EB)分化 5、将分离的 iPSCs 转移至 V 型底低吸附的 96 孔板中,加入 iPSCs 分化培养基培养。当细胞/克隆团数达到 10,000 个时,用 Step
) 。 ( 7 ) T4 DNA 连接酶(Invitrogen, Carlsbad ,美国加州)。 ( 8 ) TAE 琼脂糖凝胶(见 12.2.1.1 ) 。 ( 9 ) USP ( United States Pharmacopeia ) 超纯水(Braun Medical In& , Irvine, 美国力口州)。 2.1.3 大肠杆菌电穿孔及噬菌体扩增 ( 1 ) 2YT/carb 培养基:2YT 及 50 μg/ml 羧芐青霉素。 ( 2 ) 羧芐青霉
平板状,电泳缓冲液覆盖在平板表面,加样后,通电进行电泳,故称为潜水式电泳。【实验试剂与器材】1. 5×TBE: 54 g Tris 碱,27.5 g 硼酸,20 mL 0.5mol/L EDTA(pH 8.0),配 1 升。2. 0.5xTBE: 取 5×TBE 作 10 倍稀释3. 溴化乙啶液: 10 mg/mL 水4. 6×载样缓冲液: 0.25% 溴酚蓝,40%(W/V) 蔗糖水溶液【实验方法与步骤】1. 铸胶 1 g 琼脂糖加 0.5xTBE 缓冲液 100 mL,在微波炉上加热融化,冷却至放在
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