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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
24
- 英文名：
Echinocystic acid 刺囊
- CAS号：
510-30-5
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
20mg
| 产品名称 | Echinocystic acid 刺囊厂家 |
| 规格 | 20mg |
| CAS号 | 510-30-5 |
1. 贴壁细胞的消化：
a) 吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
b) 加入少量胰蛋白酶消化液，盖过细胞即可，室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同，对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
c) 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
d) 如果发现消化不足，可加入胰蛋白酶消化液重新消化。
e) 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2. 组织的消化：
不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
实验室常见故障的处理方法：
1. 螺旋瓶盖太过紧固不易打开：
当螺旋瓶盖拧不开时，可用电吹风或小火焰烘烤瓶盖周围，使其受热膨胀，再用于布包住瓶盖用力将其旋开。
2. 清除仪器上的特殊污垢：
在回流操作或浓缩溶液时，经常会有结晶析出在液面上方的烧瓶内壁上，且附着牢固，不仅不能继续参加反应，有时还会因热稳定性差而逐渐分解变色。
交联聚维 规格： 100mg
后马托品 规格： 100mg
卡比多巴 规格： 100mg
L肌肽 规格： 50mg/支
天花粉 规格： 1g
菥蓂 规格： 1g
4羟 规格： 50mg
醋环孕 规格： 100mg
金果榄 规格： 0.1g
野黄芩苷 27740018 规格： 20mg
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玉叶金花 规格： 1g
庚钠 规格：
毛诃子 规格： 1g
仙茅苷 85643192 规格： 20mg
硼呐 ,'Difluorobenzophenone,96%
氨噻唑5羧 ,Difluorobenzophenone,
氟 ,6Difluorobenzophenone,≥
二新二 ,Difluorobenzophenone,
三氟氧 Ethyl ,,trifluorocrotonate,
氨四吡喃盐盐 ,'Difluorobenzophenone,
Bocbeta氨 ,'Difluorobenzophenone,
多肽试剂 TCTU Ethyl amino,,trifluorocrotonate...
5冠5 Ethyl hydroxyphenylacetate,≥
氟 NBoctransfluoroLproline methyl ...
5氟 Methyl (±)benzyloxycarbonylBoc...
L氨盐盐 Ethyl nipecotate,96.0%
三氟氧腈 Ethylene glycol monosali,97.0%
6氯 Ethyl benzothiazolecarboxylate,97.0%
氯 Progesterone, ≥
Echinocystic acid 刺囊厂家L-基-基 L-基 L-Α-基-Β- L-基
L- 631
L-Phenylalanine分子式：C9H11NO2分子量：165.19
L-基-基 L-基 L-Α-基-Β- L-基
L- 631
L-Phenylalanine分子式：C9H11NO2分子量：165.19
L-基-基 L-基 L-Α-基-Β- L-基
L- 631
L-Phenylalanine分子式：C9H11NO2分子量：165.19
L-基-基 L-基 L-Α-基-Β- L-基
Echinocystic acid 刺囊厂家操作步骤：
1、 按实验具体要求操作或参考下列革兰氏染色的方法。
2、 涂片：取待检细菌，于载玻片中央涂成薄层或者在载玻片上滴加少许无菌水，取菌与水混合均 匀，涂成薄层。
3、 干燥：涂片后在室温下自然干燥，也可在酒精灯上略加温，使之迅速干燥。
4、 固定：手持载玻片一端，标本面朝上，在酒精灯的火焰外侧快速来回移动。
5、 初染：滴加结晶紫染色液染色，清水冲洗去染色液。
6、 媒染：滴加Gram碘液，并覆盖载玻片室温放置，水洗。
7、脱色：滴加脱色液摇动，直至流下的脱色液不出现紫色为止，立即用水冲去脱色液，终止反应。
8、 复染：滴加沙黄染色液染色，水洗。
9、 干燥。镜检：置油镜观察。 染色结果： 革兰氏阳性菌：蓝色至紫色；革兰氏阴性菌：红色。
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文献和实验g Asparagine （天门冬素） 0.5g K2HPO4 0.5g Water （水） 1000ml pH 7.2-7.4 适用范围：刺孢小单孢菌绛红变种、紫色小单孢菌（绛红小单孢菌）12、Gause′s Synthetic Agar （高氏合成一号琼脂） KNO3 1g Soluble starch（可溶性淀粉） 20g K2HPO4 0.5g MgSO4.7H2O 0.5g NaCl 0.5g FeSO4 0.01g Agar （琼脂） 20g water （水） 1000ml pH
. Glucose Asparagine （葡萄糖、天门冬素琼脂） Glucose （葡萄糖）： 10g Asparagine （天门冬素） 0.5g K2HPO4： 0.5 g Water （水）： 1 000 ml pH 7.2-7.4。 适用范围：刺孢小单孢菌绛红变种、紫色小单孢菌（绛红小单孢菌） 12. Gause′s Synthetic Agar （高氏合成一号琼脂） KNO3 ：1g Soluble starch（可溶性淀粉
细胞，且保持细胞完整性的一般步骤。这一步骤并不意味着对于所有细胞系的广泛应用，每一种系统最佳条件和施用浓度应该根据经验加以确定。 再次培养时检测细胞的活性。 细胞的活率应该超过90％ 对于无血清培养基，降低胰蛋白酶使用量。 1、移弃使用过的细胞培养基。 2、使用不包含有钙镁的平衡盐溶液或EDTA(ethylene diamine tetraacetic acid，乙二胺四乙酸.)清洗细胞（看表确定正确的清洗溶液）。在培养瓶对着细胞的一面加入清洗溶液，通过转动培养瓶1到2分钟清洗
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
