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Shanghai Model Organisms Center, Inc.
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上海南方模式生物科技股份有限公司
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文献和实验In Vitro Functional Study of miR-126 in Leukemia
-126 and its minor counterpart in biogenesis, namely, miR-126*, were specifically aberrantly overexpressed in core binding factor (CBF) AMLs including both t(8;21)/AML1-ETO and inv(16)/CBFB-MYH11 samples. Our in vitro gain- and loss-of-function
Biomaterialia》上发表文章,阐述了缺氧处理下间充质干细胞(MSCs)来源的外泌体(Hypo-Exos)比常氧下的外泌体(Exos)可进一步增强血管生成、增殖和迁移。此外,文中揭示了缺氧预处理通过激活 HIF-1α 介导了外泌体 miR-126 的产生,从而促进骨折的愈合。 图十 缺氧可促进人脐带间充质干细胞外泌体的释放 综上所述,外泌体既可以促进肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭,抑制肿瘤细胞凋亡,实现肿瘤的发展、转移和耐药,也可以增强神经元存活、血管生成等,从而作为神经系统疾病、代谢系统疾病的治疗
列microRNAs的异常表达与乳腺癌的转移密切相关,其中miR-335与miR-126对肿瘤转移的抑制发挥着关键性作用。Endogenous human microRNAs that suppress breast cancer metastasis.Nature. 2008 Jan 10; 451(7175):147-52Tavazoie SF, Alarcón C, Oskarsson T, Padua D, Wang Q, Bos PD, Gerald WL, Massagué J.A search
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