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信帆生物
简单介绍:药典缓冲液部分
注意事项:Tris-HCl缓冲液(0.1mol/L,pH8.0)
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文献和实验HPLC资料汇编 HPLC/53种缓冲液配制 乙醇―醋酸铵缓冲液(PH3.7) 取5mol/L醋酸溶液15.0ml,加乙醇60 ml和水20 ml,用10mol/L氢氧化铵溶液调节 PH值至3.7,用水稀释至1000 ml即得。 三羟甲基氨基甲烷缓冲液(PH8.0) 取三羟甲基氨基甲烷12.14g,加水800 ml,搅拌溶解,并稀释至1000 ml,用6mol/L 盐酸溶液调节PH值至8.0即得 三羟甲基氨基甲烷缓冲液(PH8.1) 取氯化钙0.294 g,加0.2mol/L
.含pUC18质粒的大肠杆菌 附:试剂的配制 1.溶液Ⅰ 50mmol/L 葡萄糖 5mmol/L 三羟甲基氨基甲烷(Tris) Tris·HCl (pH8.0) 10mmol/L 乙二胺四乙酸(EDTA)(pH8.0) 2.溶液Ⅱ 0.4 mol/L NaOH, 2%SDS, 用前等体积混合 3.溶液Ⅲ 5mmol/L 乙酸钾 60 ml 冰乙酸 11.5 ml 水
。 DNA 分子的迁移速度与相对分子质量的对数值成反比关系。凝胶电泳不仅可以分离不同相对分子质量的 DNA ,也可以分离相对分子质量相同,但构型不同的 DNA 分子。不同构型的 DNA 分子迁移率不同。 凝胶中的 DNA 可与荧光染料溴化乙锭 (EB) 结合,在紫外灯下可看到荧光条带,籍此可分析实验结果。 [ 仪器、材料与试剂 ] (一)仪器 1. 水平电泳槽 2 .电泳仪 3 .紫外灯或凝胶成像仪 (二)材料 1. 冰醋酸 2. 三羟甲基氨基甲烷( Tris ) 3. 乙二胺四乙酸( EDTA
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