通用强力抗原修复液(10×)

抗原修复方法 Antigen Retrieval Methods

考虑人为染色的可能性。由于染色在任何给定的实验中都受多种变量的影响，因此应使用对照来验证特异性抗体结合。 R&D Systems 提供多种试剂，可提高组织抗原检测率并增强免疫反应性。在初始优化阶段，研究人员可将经中性 pH 7.0 通用抗原修复液（产品编号：CTS015）处理的样本与未经抗原修复的相同组织切片进行比较。根据组织的不同，可能需要使用酸性或碱性抗原修复液进行后续测试。R&D Systems 发现，使用碱性抗原修复试剂（产品编号：CTS013）进行处理通常效果良好。我们还提供酸性（产品

免疫组化染色方法及常用抗原修复方法

一、SP 法 1）脱蜡、水化；2）PBS 洗 2～3 次各 5 分钟；3）3% H2O2（80% 甲醇）滴加在 TMA 上，室温静置 10 分钟；4）PBS 洗 2～3 次各 5 分钟；5）抗原修复；6）PBS 洗 2～3 次各5分钟；7）滴加正常山羊血清封闭液,室温 20 分钟。甩去多余液体。8）滴加Ⅰ抗 50μl，室温静置 1 小时或者4℃过夜或者37℃1小时。9）4℃ 过夜后需在37℃复温45分钟。10）PBS 洗 3 次各 5 分钟；11）滴加 Ⅱ 抗 40～50 μl，室温

免疫组化常见十大问题与解析

不完全：使用正常山羊血清或 1%～5% BSA 封闭 1h。 （5）离子相互作用造成的背景：降低抗体稀释液的离子强度。 （6）切片或细胞过于干燥或孵育温度过高：实验过程中请保持切片处于湿润状态，一抗孵育时尽量使用 4℃ 过夜孵育。 （7）内源性过氧化物酶残余：适度延长内源性过氧化物酶阻断剂阻断时间。 （8）样本于缓冲液或抗原修复液中浸泡太久：样本在溶液中浸泡时间不要超过 24h。 Q4：为什么会出现非特异性染色，如何避免？ （1）抗体孵育时间过长、抗体浓度高易增加非特异性染色：由于本试剂盒使用