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蛋白纯化定制服务
灵活的纯化体系、多种表达系统以及高通量大规模生产，可帮您打破蛋白表达及纯化的瓶颈，促进您的实验进程。
大肠杆菌蛋白表达系统操作流程：
1、基因合成或客户提供模板；
2、构建表达载体；
3.、筛选阳性克隆，测序验证；
4、表达优化和可溶性分析；
5、SDS-PAGE检测蛋白表达；
6、WB检测表达结果（可选）。
结果交付：
1、表达载体，测序报告和纯化的蛋白；
2、蛋白表达结果验证图；
3、详细的实验流程以及实验报告。
表达系统：
大肠杆菌蛋白表达系统操作流程：
1、基因合成或客户提供模板；
2、构建表达载体；
3.、筛选阳性克隆，测序验证；
4、表达优化和可溶性分析；
5、SDS-PAGE检测蛋白表达；
6、WB检测表达结果（可选）。
结果交付：
1、表达载体，测序报告和纯化的蛋白；
2、蛋白表达结果验证图；
3、详细的实验流程以及实验报告。
表达系统：
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文献和实验相关实验
较高的蛋白首先使用 Capto S 进行阳离子交换粗纯，由于大部分宿主蛋白杂质带负电，会从阳离子柱上流穿，因此 Capto S 可以除掉绝大多数的背景蛋白。 然后使用 Superdex 75 10/300 GL分子筛进行精细纯化，此步可以去聚集体或痕量小分子杂质，至此就可以得到较纯的天然蛋白组分了。 Capto 系列的离子交换和疏水填料都拥有高动态载量，高流速，高化学耐受性的特点，可以在更短的时间完成更高处理量的纯化实验，时间和经济成本都可节省。 相信你已经get 到了天然蛋白纯化的精髓
Increase 10/300 GL，以得到高均一性和高纯度的 OmpA，利于后续的结构解析。 翻过膜蛋白纯化这座大山，以后纯化尽是坦途。 跃跃欲试了吗？那就去九大层析应用活动中先寻找心仪的装备吧！
HIS 标签蛋白纯化效果不理想，宝宝心里苦呀。今天，小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的 HIS 标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面： 1、HIS 标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高，容易导致蛋白炭化；功率过低，蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率，同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素，如：金属离子螫合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时，优化缓冲
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