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Raji人Burkitt`s淋巴瘤细胞

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  • ¥1200 - 2500
  • XKbio
  • XK-xb0736
  • 国产/进口
  • 2025年07月10日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 品系

      Raji人Burkitt`s淋巴瘤细胞

    • ATCC Number

      /

    • 细胞类型

      科研细胞

    • 肿瘤类型

      /

    • 供应商

      上海晅科生物科技有限公司

    • 库存

      10

    • 英文名

      Raji人Burkitt`s

    • 生长状态

      /

    • 年限

      尽快解冻复苏细胞进行培养

    • 运输方式

      快递形式

    • 器官来源

      /

    • 是否是肿瘤细胞

      /

    • 细胞形态

      正常

    • 免疫类型

      Raji人Burkitt`s淋巴瘤细胞

    • 物种来源

      Raji人Burkitt`s淋巴瘤细胞

    • 相关疾病

      Raji人Burkitt`s淋巴瘤细胞

    • 组织来源

      Raji人Burkitt`s淋巴瘤细胞

    • 规格

      1x10^6

    Raji人Burkitt`s淋巴瘤细胞
    细胞特性:

    1) 来源:见说明
    2) 形态:请直接向我司客服索取
    3) 含量:>1x10^6  细胞数
    4) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
    5) 用途:仅供科研使用。
    6) 污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性

    运输和保存

    干冰运输及复苏好存活细胞

    (1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。

    (2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。


    1、您收到细胞后,请按照以下方法进行操作:
    取出25cm2培养瓶,75%酒精擦拭培养瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时以稳定细胞状态,然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。

    产品细节图片1

    2、细胞传代:
    1)细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;
    2)添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1500rpm离心5min;
    3)弃上清,沉淀细胞用12ml完全培养基重悬,然后按1:2比例进行分瓶传代,最后放入37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;
    4)待细胞完全贴壁后,观察培养结果,之后进行换液培养或传代。

    产品细节图片2产品细节图片3

    3、细胞冻存:
    1)细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;
    2)添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1500rpm离心5min;
    3)用适量的冻存液(基础培养基:FBS:DMSO=5:4:1)重悬细胞,并放置于冻存管中;
    4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h后转入液氮中进行长期保存。

    产品细节图片4

    4、细胞复苏:
    1)从液氮中取出细胞冻存管(注意:佩戴防爆管面具),快速将其置入37℃水浴中解冻,直至冻存管中无结晶,然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁;
    2)将冻存管中的细胞移至含5ml完全培养基的15ml离心管中, 1500rpm离心5min;
    3)弃上清,沉淀用5ml完全培养基重悬,接种25cm2培养瓶,于37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;
    4)第二天,换用新鲜完全培养基继续培养。


    产品细节图片5产品细节图片6


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