- ￥200 - 950
- 信帆生物
- 国内
- XF2021373
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4℃,避光,6个月
- 库存：
100
- 供应商：
信帆生物
- 规格：
100ml，500ml
产品名称：NAA母液(0.2mg/ml)
简单介绍:主要用于配制MS培养基，植物组织培养
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文献和实验1.准备所需的药品和仪器。 2.计算所需配制的溶液的量。 先配制1 mg/ml的牛血清蛋白(BSA)母液，再往母液中加入磷酸缓冲溶液(PBS )配制一组浓度分别为1.0mg/ml ，0.8mg/ml，0.6mg/ml ，0.4mg/ml ，0.2mg/ml的BSA溶液，再将这组溶液稀释10倍，得到一组浓度分别为0.10mg/ml ，0.08mg/ml，0.06mg/ml ，0.04mg/ml ，0.02mg/ml的BSA溶液。计算第一步稀释各组需要的BSA溶液及PBS
3 6.3mg KI 0.83mg NaMoO4.2H2O 0.25mg CuSO4.5H2O 0.025mg COCl2.6H2O 0.025mg 甘氨酸 0.2mg VB1 0.4mg VB6 0.5mg 为了配制培养基方便，通常配制一系列的母液。大量元素可单独或混合配制成使用浓度的10倍，微量元素可混合配制成使用浓度的1000倍，维生素生长调节物质单独配制成使用浓度的1000倍，铁液也单独配成母液，常用的是EDTA 螯和铁。 2．MS培养
mL细胞维持液中加入0.5mL的TPCK-胰酶（母液浓度为2mg/mL）使TPCK-胰酶的终浓度为2µg/mL。2．流感病毒MDCK细胞分离步骤：（1）75％～90％成片细胞的准备，以选取T25细胞瓶为例。①用40×物镜观察细胞生长状态。②轻轻倒出细胞生长液，用10mL的无菌移液管吸取6mL Hank's液分别清洗细胞3遍。（2）细胞培养瓶的接种①用无菌的移液管将清洗细胞的Hank's液从细胞培养瓶中移出。②用无菌的移液管吸取适量临床标本置于细胞培养瓶中，温和摇动数次。③然后放于37℃，5%CO2
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