改良Page髓鞘染色液

免疫组化应用解读：癌症诊断不可或缺的技术

样本的遗传物质变化，免疫组化病理则是利用抗原抗体特异性结合的原理，对组织和细胞标本中的目标抗原进行定位、定性、定量检测，从而准确真实的反映目标抗原的实际表达情况，实现肿瘤蛋白表达层面变化的检测。 图 2 病理诊断常用方法 四大常见病理诊断方法中，免疫组化病理检测技术自建立以来，经不断改良、发展，在20世纪80年代达到发展高峰，基于抗原抗体特异性结合的检测原理，免疫组化病理检测衍生出了不同的技术手段：免疫组化（IHC）、多重免疫组化/荧光（mIHC）、荧光免疫组化（IF）、细胞免疫组化（ICC

如何做出一手漂亮的 WB 结果？| 实验

根据显色底物显色深浅判断靶基因蛋白的表达量。其检测过程（步骤）如下：显然,免疫印迹杂交试验步骤多，包含多个影响实验结果因素，如 SDS-PAGE 胶浓度、合适甲醇配比转膜缓冲液、一抗来源及其特异性等，而对结果影响较为显著的步骤是蛋白样品的提取与处理，SDS-PAGE 浓度对蛋白分离效果，转膜条件和一抗抗体选取和孵育条件等。本文主要通过比较实验，探讨后三个步骤对结果的影响。（一）SDS-PAGE对蛋白分离同 PCR 实验中琼脂糖浓度对不同长度 DNA 区分度不同，SDS-PAGE 胶中分离胶浓度合理选取

蛋白分离的不连续缓冲系统的比较

在电泳开始的时候，SDS-PAGE 利用不连续系统，在浓缩胶中浓缩或"堆积"样品，使其成为一条非常锐利的区带。在不连续缓冲系统中，最初胶中的阴离子不同于（或不连续）电泳缓冲液中开始时的阴离子。NuPAGE系统（Bis-Tris和Tris-Acetate）和Laemmli(Tris-Glycine)系统二者均为不连续系统的例证，以相同的方式起作用。但是，作为NuPAGE系统中不同离子的结果，这个系统在一个较低的pH值下工作。Tris-Glycine系统（图1）的情况，主要包括三种离子： a)氯