代谢性骨疾病固定液(pH7.35)优惠供应

免疫细胞化学常用试剂

。它们最初只是光学显微镜通用的固定液，但在免疫细胞化学上用其它方法不成功时，也可试用。总之，掌握一个原则，免疫细胞化学中，含重金属的固定液禁用（但Zenker-Formalin可进行短时的固定）。目前多数认为，对生物标本较好的固定措施是：用4℃的Karnovsky’s液灌注固定10~30min后，接着在pH7.3、0.1mol/L的二甲胂酸钠缓冲液中漂洗过液，这种短时冷固定处理，有助于超微结构和许多肽类抗原的保存。对其它较难保存的抗原可尝试PFG、PLP及Zamboni's液等混合固定液。二、缓冲

染色体 G 显带核型分析

。其所显示的染色体带纹清晰，普通显微镜下可以分辨，标本可长期保存，因此被广泛应用。实验步骤（以下以贴壁培养细胞为例）一、实验准备1）细胞完全培养基：根据细胞类型和实际需要确定2）细胞消化液：0.25% Trypsin-EDTA3）磷酸缓冲液（PBS）：pH7.44）秋水仙素（或者秋水仙胺）溶液：20 μg/mL5）低渗液：0.075 M KCl 溶液6）固定液（新鲜配制）：甲醇：冰醋酸 = 3：17）Giemsa 染色液：先配置 1% Giemsa 原液（以甘油，甲醇配制），再以 PBS 稀释 10 倍

聚丙烯酰胺凝胶平板等电聚焦电泳测定蛋白质等电点（图）

备用（在棕色瓶中4℃可保存两周）。 （2）电极液：阳极1mol/L磷酸（H3PO4）：原磷酸试剂的浓度约为16mol/L，故配制时用重蒸水稀释16倍即可。  阴极  1mol/L氢氧化钠（NaOH）：称取4g固体溶于100ml重蒸水中。 （3）固定液：甲醇35ml，三氯乙酸10g，磺基水杨酸3.5g加水定容到100ml。 （4）染色液：乙醇35ml，冰乙酸10ml，考马氏亮蓝R2500.1g加水定容到100ml，溶解后过滤备用。 （5）脱色液：乙醇25ml，冰乙酸10ml，加水