锌指蛋白231 多肽

  大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素

  第三十七章   大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素   第一节            大环内酯类抗生素   大环内酯类抗生素是一类具有 14―16 碳内酯环共同化学结构的抗菌药。早期的红霉素治疗呼吸道、皮肤软组织等感染，疗效确切，亦无严重的不良反应，但抗菌谱仍相对较窄，生物利用度低，因此临床应用受限。近年新开发的大环内酯类抗生素抗菌活性增高，对支原体、衣原体的作用也明显增强，且不易被胃酸破坏，生物利用度高，血药浓度高，半衰期延长

人造锌指蛋白的设计和合成

螺旋对着主沟槽； ( 3 ) α 螺旋的每一锌指单元的 4 个关键位置上的氨基酸残基与 DNA 碱基在特定位置上 1 : 1 的接触； ( 4 ) ( 锌指）多肽的整体排列是与 DNA 主要相互作用股反向平行的 [4~7] 。 基于这些特征，科学家们成功地制造了某些锌指蛋白，如长序列或 AT 序列结合锌指。这样设计的 DNA 结合蛋白，可以期待拥有具髙亲和力和特异性的唯一结合序列。还设计了新的锌指蛋白，如 DNA 弯折锌指和（His)4 型锌指。这些人工的锌指蛋白，在不久的将来

转录因子的人工设计新方法

        人工设计转录因子来调控目标基因的表达已经不是梦想，基于锌指蛋白结构域的设计已经展开。锌指蛋白结构域能够结合于特定的三个碱基配对的DNA序列上。RNA干扰和反义核酸技术能够抑制基因的表达，而人工设计转录因子能够升高目标基因的表达，从而为疾病的新治疗方法开辟了新的思路。Nature Biotechnology上新发表的两篇文章为基于锌指蛋白结构域的转录因子设计提出了新的观点。     Kim et al.在整个基因组范围内寻找编码锌指蛋白结构域的序列