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96可拆孔酶标板

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  • ¥100 - 1000
  • 信帆生物已认证
  • XF-P3143
  • 2025年07月13日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
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    • 保存条件

      常温

    • 保质期

      3年

    • 英文名

      96可拆孔酶标板

    • 库存

      100

    • 供应商

      上海信帆科技有限公司

    • 规格

      25个/包

    上海信帆生物特色产品:<>

    一、酵母杂交系列<>
    Rich Media,Minimal Media, Dropout Supplements,SC+ Supplements,SD+ Supplements,SD+ Supplements+Agar,酵母转化,阳性克隆检测,相关试剂

    二、植物组培系列<>
    MS培养基,PTC培养基,大量元素,微量元素,维生素混合物,生长调节剂,抗生素,植物营养液,定制培养基,定制营养液

    三、即用型试剂<>
    微生物培养基,即用培养基,干粉型缓冲液,缓冲液,染色液,抗生素储存液,组织固定液,pH标准液,常用溶液,定制溶液


    常规产品:<>
    一、分子生物学<>

    PCR相关产品,DNA Marker,核酸电泳,PCR产物回收,质粒提取,基因组提取,RNA提取,RT-PCR产品,核酸染料,相关产品


    二、蛋白质科学<>
    蛋白提取,蛋白定量,蛋白电泳,蛋白染色,蛋白Marker,Western Blot,酶抑制剂,抗体

    三、细胞生物学<>
    血清,细胞培养液,平衡盐,细胞分离液,细胞凋亡,细胞染色



    基础产品<>

    一、常用生化试剂<>
    抗生素,缓冲剂,表面活性剂,生物激素,染色剂,碳水化合物,蛋白质,酶及辅酶,核酸及衍生物,氨基酸,维生素,更多试剂


    其他产品介绍:<>
     酵母杂交实验相关试剂——质优价廉,无需货期!
    酵母筛选培养基,酵母转化,酵母感受态制备,酵母质粒提取等酵母杂交实验试剂,不仅质优价廉,且无需等待。特殊筛选培养基可以定制!

    植物组培相关试剂——方便使用,容易保存,随性定制!
    MS系列培养基,PTC系列培养基,植物水培营养液等,关键的是可以定制!可以定制!可以定制!

    预混干粉试剂——配溶液就像冲咖啡一样简单!
    减少了实验的准备环节,操作简便,节省时间!

    即用型小包装,无需称量,减少粉尘污染,对实验操作者无伤害!
    精确计量的小包装,用多少买多少,不浪费!

    相对于溶液,固体干粉更易保存、运输、保质期更长!
    即用溶液试剂——什么计算配比,称重,调pH值,都去他的!
    大大缩短实验前期准备时间,大大减少了实验人员的工作量!
    包装规格多样,用多少买多少,不浪费!

    核酸、蛋白相关试剂盒——完美的试剂组合,一站式解决方案!
    节省实验前期的准备时间,减少实验人员工作量。

    模式化的操作流程,重复性更好,效率更高。

    精准的生化试剂使用量,节约资源,对环境伤害更小。

    基础生化试剂——精益求精的品质,丰富的包装规格!
     

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    • 如何清洗 ELISA 酶标板

      正确地清洗酶标板是成功完成 ELISA 实验的关键之一。稀释浓缩洗涤液时应使用去离子水或蒸馏水。 以下是正确清洗酶标板的注意事项: 使用多通道移液器 首先,检查酶标板确保其牢固放置于板架上。随后,翻转酶标板倾倒液体。按照说明书所示体积在每孔加入洗涤液。按照推荐的时间,计时器设置洗涤液浸泡时间。再次翻转酶标板倒出液体,用干净的吸水纸轻拍,将内液体拍干。按照说明书建议的次数重复以上步骤。最后一次在吸水纸上拍干后迅速进行下一步操作。避免内液体自然风干。 使用多管道分液器或洗板机 使用

    • 夹心法 ELISA 操作步骤

      实验开始前,各试剂和样本均应平衡至室温;样本复融后需再次离心,取上清检测;试剂或样本配制时,需充分混匀并尽量避免起泡;标曲和样本建议做复孔检测。 加样:将标准品工作液依次加入到前两列中,每个浓度的工作液并列加两孔,每孔 100 μL。待测样品加入到其他,每孔 100 μL(若样本浓度高于检测范围,需用标准品&样本稀释液稀释后取样)。给酶标板覆膜,37℃ 孵育 90 分钟。提示:加样时将样品加于酶标板底部,尽量不触及壁,轻轻晃动混匀,避免产生气泡。加样时间宜控制在 10 分钟

    • 竞争法ELISA操作步骤

      实验开始前,各试剂和样本均应平衡至室温;样本复融后需再次离心,取上清检测;试剂或样本配制时,需充分混匀并尽量避免起泡;标曲和样本建议做复孔检测。 加样:将标准品工作液依次加入到前两列中,每个浓度的工作液并列加两孔,每孔50 μL。待测样品加入到其他,每孔50 μL(若样本浓度高于检测范围,需用标准品&样本稀释液稀释后取样)。立即每孔加入配好的生物素化抗体工作液50 μL。混匀,给酶标板覆膜,37℃孵育45分钟。提示:加样时将样品加于酶标板底部,尽量不触及壁,轻轻晃动混匀,避免产生

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