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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
38
- 英文名：
D-δ-Tocopherol D-δ-生育酚
- CAS号：
119-13-1
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
30mg
1．取用冻存液均要在超净工作台内无菌操作 。
2．初次使用融化后可在2-8℃避光保存至少1个月，少量蛋白析出不影响冻存效果。
3．冻存时从室温可快速降到0℃，再降温时一般按每分钟降温1～2℃，待降至-70℃以下时可放入液氮中，在液氮中细胞可保存数年或更长时间。
4．冻存的杂交瘤细胞要定期复苏，检查细胞的活性和分泌抗体的稳定性。
| 产品名称 | 规格 | CAS号 |
| D-δ-Tocopherol D-δ-生育酚厂家 | 30mg | 119-13-1 |
1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液；
2、用0.5%胰蛋白酶：0.2%EDTA=1：1混合液来消化培养的贴壁细胞；
3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液；
4、将待染色细胞稀释至所需浓度（方法及浓度范围与细胞计数相同）；
5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴，室温下染3—5min；
6、染色过的细胞材料，取一滴细胞悬液置玻片上，加盖玻片后放高倍镜下观察；
7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大，无光泽。活细胞不着色并保持正常形态，有光泽；
8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目；
9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率。
D-δ-Tocopherol D-δ-生育酚厂家材料：
1、显微镜、玻片、盖玻片、滴管；
2、试剂：0.4%台盼蓝染液；
3、台盼蓝（Trypan blue）：0.4g；
4、生理盐水：100ml；
D-δ-Tocopherol D-δ-生育酚厂家优势：
1、产品种类齐全，可当天发货。
2、产品需求量大可定制大包装，价格可享受经销商折扣。
3、院校及医院客户可先发货，报销后再付款。
4、我公司在国内多地设有实验室，可为客户提供代测服务。
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铜铁试剂 1350 食蟹猴 HGF / Hepatocyte Growth Factor 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
Cupferron分子式：C6H9N3O2；C6H5N(NO)ONH4分子量：155.16 食蟹猴 ART4 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
亚硝基胲铵盐，铜铁灵，N-亚硝基胲铵 食蟹猴 SIRPG / SIRP gamma / CD172g 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
聚烯 9003-07-0 食蟹猴 CD40L / CD154 / TNFSF5 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
Polypropylene分子式：CH2CH(CH3)N分子量： 大鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
聚烯 9003-07-0 大鼠 CD73 / NT5E 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
Polypropylene分子式：CH2CH(CH3)N分子量： 大鼠 CD10 / Neprilysin / MME 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
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Calconcarboxylic acid分子式：C21H14N2O7S分子量：438.41 小鼠 M-CSF / CSF-1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
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文献和实验作为鼠的抗不孕症因子而发现的脂溶性维生素。为母育酚的衍生物，已分离出四种生育酚：α -，β -，γ -，δ -生育酚。多数存在于植物性食品中，油脂中特别多，动物性油脂中几乎不存在。为淡黄色粘稠性的油状物，能可溶于多种有机溶剂中，具有游离的酚基容易变为醌而被氧化的性质。对酸稳定，对碱不稳定。天然产品（ 1）在乙醇中的最大吸收（毫微米），（ 2）生物学的效力是 D型，左旋，效力为 DL型的 1.4倍。通常利用醋酸酯即 D－α -醋酸生育酚作为标准， 1毫克为 1国际单位。鼠
从特异青霉（Penicillium notatum）等霉菌和蜂蜜中发现的酶。它能催化 D-葡萄糖 O2 D-葡糖酸（的δ -内酯） H2 O2 的反应。 EC1． 1． 3． 4．特异青霉（ P． notatum）的酶以其显有抗菌性而引入注意。因此，也有葡糖氧化酶（ notatin）的称呼，现已清楚，抗菌性是由于反应生成的 H2 O2 具灭菌作用。提纯物含有 2分子的 FAD，作为电子受体，除 O2 外，也能与 2， 6，二氯酚、靛酚反应。该酶对葡萄糖具有特异性。米氏
1−/−巨噬细胞；E-J：LDH、ELISA 分析 H37Rv 和 H37RvΔEST12、BCG 和 BCG-EST12、M. smeg 和 M. smeg-EST12 感染 WT、RACK1−/−BMDMs。 研究 EST12 与 RACK1 在巨噬细胞中相互作用，2μＭ EST12 分别刺激 WT 和 RACK1−/−腹腔巨噬细胞，与 WT 巨噬细胞相比，RACK1−/−腹腔巨噬细胞中 EST12 诱导的细胞毒性（图 2D）和 IL-1 分泌（图 2E）显著降低，GSDMD N 片段
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