沙氏葡萄糖液体培养基（SDB)说明书

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产品名称	英文名称	产品规格
沙氏葡萄糖液体培养基（SDB)说明书		500ml*20瓶

产品名称：沙氏葡萄糖液体培养基（SDB)说明书  
英文名称：
产品规格：500ml*20瓶
产品用途：用于药品或生物制品中霉菌和酵母菌、白色念珠菌等真菌培养高透明塑料瓶、体积小、抗压抗摔、方便运输和实用；采用丁基胶塞和易拉环铝塑盖封口，密封性好，可穿刺或开盖使用；250ml、500ml双层无菌包装，满足不同需求。用途：用于药品或生物制品中霉菌和酵母菌、白色念珠菌等真菌培养成分:(g/L)动物组织胃蛋白酶水解物和胰酪胨等量混合物 10葡萄糖 20pH值 5.6 ± 0.2用法:用75%的酒精对瓶盖表面消毒,掰开塑料盖后使用。有效期: 一年保存: 室温、避光    


沙氏葡萄糖液体培养基（SDB)说明书实验方法：
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
   无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
   MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
   控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
   倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
   倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
沙氏葡萄糖液体培养基（SDB)说明书按成分可为三大培养基分类：
1) 合成培养基：
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基：
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基：
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
2, 6-二氯醌-4-氯亚(>98%,BR)　 2,6-Dichloroquinone-4-chlorimide　订购|咨询
2-金刚(>99%,BR)　 2-Adamantanol　订购|咨询
2-金刚(>99%,BR)　 2-Adamantanone　订购|咨询
2-溴代萘　 2-Bromonaphthalene　订购|咨询
2-氯乙酰(>98.5%,BR)　 2-Chloroacetamide　订购|咨询
2-氯乙基磺钠(>98%,BR)　 2-Chloroethanesulfonic acid sodium salt　订购|咨询
2'-脱氧肌-5'-磷钠(>98%,BR)　 2'-Deoxyinosine-5'-monophosphate sodium salt　订购|咨询
邻乙氧基甲醛(>98%,BR)　 2-Ethoxybenzaldehyde　订购|咨询
Listeria Enrichment Broth Base　225ml/袋*10　李氏菌增菌肉汤（LB1,LB2）基础颗粒
Listeria Enrichment Broth Base　9ml*20支/包　李氏菌增菌肉汤（LB2）
Listeria Enrichment Broth Base　9ml*20支/包　李氏菌增菌肉汤（LB1）
Listeria Enrichment Broth Base　250g　李氏菌增菌肉汤(LB1,LB2)基础
Listeria Enrichment Broth　10ml*20支/包　李氏增菌肉汤LB2
Listeria Enrichment Broth　250g　LEB肉汤
Listeria Enrichment Broth　250g　李斯特氏菌增菌肉汤（LEB）
沙氏葡萄糖液体培养基（SDB)说明书古洛糖 Pioglitazone HCl 质量规格：>98.5%
肝素 Pioglitazone HCl 质量规格：HPLC>98%,标准品
玉米蛋白 Pizotifen Malate 质量规格：>98.5%,BR
β乳球蛋白 Polymyxin B Sulfate 质量规格：>6500 IU/mg,USP30
环丙沙星 Polymyxin B Sulfate 质量规格：含量测定
美满素 Pramlintide Acetate 质量规格：纯度≥98.0%
罗红素 Pravastatin Sodium  质量规格：HPLC>98%,标准品
沙氏葡萄糖液体培养基（SDB)说明书操作步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正ph值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用ph6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5ml；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。