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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
58
- 英文名：
Sabouraud-dextrose Broth
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| 沙氏葡萄糖肉汤（usp）说明书 | Sabouraud-dextrose Broth | 250g |
产品名称：沙氏葡萄糖肉汤（usp）说明书
英文名称：Sabouraud-dextrose Broth
产品规格：250g
产品用途：用于霉菌和酵母菌的增菌培养用途:用于霉菌和酵母菌的增菌培养。用法称取本品 30.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备 用。
沙氏葡萄糖肉汤（usp）说明书实验方法：
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
沙氏葡萄糖肉汤（usp）说明书按成分可为三大培养基分类：
1) 合成培养基：
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基：
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基：
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
酰化酶,L-氨基酰化酶 Acylase from Aspergilus sp. 订购|咨询
胰蛋白酶1:250 Trypsin 1:250 fromPorcine pancreas 订购|咨询
胰蛋白酶1:2500 Trypsin 1:2500 from Porcine pancreas 订购|咨询
阿利多 Alibendol 订购|咨询
核糖核酶A(美仑)；RNase A;核糖核酶I Ribonuclease A from bovine pancreas 订购|咨询
5‘-磷哆醛，一水 Pyridoxal 5-phosphate 订购|咨询
NADPH;还原辅酶Ⅱ四钠盐;(罗氏) Coenzyme II reduced tetrasodium salt(NADPH) 订购|咨询
NADPH;还原辅酶Ⅱ四钠盐;(美仑) Coenzyme II reduced tetrasodium salt(NADPH) 订购|咨询
2 ugpLVX-EF1α-AcGFP1-C1pLVX-EF1α-AcGFP1-C1低温运输，-20℃保存
2 ugpLVX-DsRed-Monomer-N1pLVX-DsRed-Monomer-N1低温运输，-20℃保存
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2 ugpLVX-DsRed-Express2-N1pLVX-DsRed-Express2-N1低温运输，-20℃保存
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2 ugpLVX-aMHC GFPpLVX-aMHC GFP低温运输，-20℃保存
沙氏葡萄糖肉汤（usp）说明书3,5二醛 Oxytetracycline 质量规格：≥95%,BR
2,3二醛 Oxytetracycline 质量规格：930u/mg,进分
2,5二羟基醛 Chrysin 质量规格：HPLC>98%,分析标准品
2,4二羟基醛 Chrysin 质量规格：>98%,BR
2,5二醛 Formononetin 质量规格：HPLC>98%,分析标准品
2,5二醛 Formononetin 质量规格：>98%,BR
3基醛 Daidzein 质量规格：HPLC>98%,分析标准品
沙氏葡萄糖肉汤（usp）说明书操作步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正ph值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用ph6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5ml；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
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文献和实验原理将样品经增菌后划平板分离单菌落，挑取可疑菌落到胰蛋白胨葡萄糖酵母浸膏肉汤 (TPGY)培养基培养，对培养物用 DNA 提取试剂盒抽提 DNA，进行 PCR 扩增，用琼脂糖凝胶电泳检验 PCR 产物中是否含有肉毒杆菌的的特征条带，从而初步判断食品是否被肉毒杆菌污染。 二、仪器和试剂 紫外检测仪 NanoDrop1000 (Eppendorf)，台式微量冷冻离心机 Microfuge 22R（Beckman Counter），凝胶成像分析系统 Gel DocTM XR （Bio
，使色谱柱在操作温度下，通载气数小时。 （五）样品处理 以细菌培养物样品的处理为例。 1．取3～5个菌落，接种于2ml含有3%葡萄糖TSB肉汤（即含胰酶1.42%、植物胨 0.25%、K2H PO4 0.25%NaCl、0.42%的肉汤）内，35℃～38℃培养3h。 2．于培养物中加2ml 5Mol/L H2SO4、H2O和CH3OH（1︰3︰16），混合后，再加4ml醋酸乙脂浸取，混匀，静置片刻。 3．4 000r/min离心15min，弃沉淀。 4．取上清液加等量乙醚提取，收集乙醚层
处理 以细菌培养物样品的处理为例。 1.取3～5个菌落，接种于2ml含有3%葡萄糖TSB肉汤(即含胰酶1.42%、植物胨 0.25%、K2H PO4 0.25%NaCl、0.42%的肉汤)内，35℃～38℃培养3h。 2.于培养物中加2ml 5Mol/L H2SO4、H2O和CH3OH(1︰3︰16)，混合后，再加4ml醋酸乙脂浸取，混匀，静置片刻。 3.4 000r/min离心15min，弃沉淀。 4.取上清液加等量乙醚提取，收集乙醚层
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