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- ＧＯＹ-6878
- 2025年08月14日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号：
详见说明书
- 保存条件：
低温冷藏
- 保质期：
详见说明书
- 库存：
22
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
500ml*20瓶
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
产品名称： 沙氏葡萄糖液体培养基（SDB)价格
英文名称：
产品规格： 500ml*20瓶
产品用途： 用于药品或生物制品中霉菌和酵母菌、白色念珠菌等真菌培养
高透明塑料瓶、体积小、抗压抗摔、方便运输和实用；
采用丁基胶塞和易拉环铝塑盖封口，密封性好，可穿刺或开盖使用；
250ml、500ml双层无菌包装，满足不同需求。
用途：用于药品或生物制品中霉菌和酵母菌、白色念珠菌等真菌培养
成分:(g/L)
动物组织胃蛋白酶水解物和胰酪胨等量混合物 10
葡萄糖 20
pH值 5.6 ± 0.2
用法:用75%的酒精对瓶盖表面消毒,掰开塑料盖后使用。
有效期: 一年
保存: 室温、避光
沙氏葡萄糖液体培养基（SDB)价格特点：
（1）MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
沙氏葡萄糖液体培养基（SDB)价格操作步骤
1、按、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液；
2、取1ml样品液加入9ml RVS肉汤或其它选择性增菌肉汤中， 36℃±1℃增菌培养24±2小时；
3、用3mm接种环取1环增菌液，划线接种到沙门氏菌显色培养基上，做2个平板；
4、36±1℃培养22-24h，沙门氏菌显紫色，大肠杆菌和大肠菌群显蓝色，其它细菌显黄色或无色；
5、对可疑菌落可划线接种到营养琼脂平板上，36±1℃培养12-16小时，挑取单菌落做沙门氏菌全套生化试验和血清学试验(本公司有生化鉴定管套装10支x7种)。
乙基本etxyl-benzenAR500mL
CA1081S-5mg乙酰辅酶 A102029-73-25mg0
C2037-25MGCytochrome C 细胞色素 C(牛心)9007-43-625mg
TRNsol LS Reagent50ml
L-精安酸盐酸盐25g
茜素络合指示剂Alizarin complex indicatorInd1g
MD34-14透析袋(半周长34mm，直径22mm，截留分子量14000Da)5米/卷156
0684-5GOil Red O (Sudan Red 5B) 油红 O (苏丹红5B)1320-06-55g
BEZ235 (NVP-BEZ235)50mg
Sudan Ⅳ25g
ACTH (18-39), human Arg-Pro-Val-Lys-Val-Tyr-Pro-Asn-Gly-Ala-Glu-Asp-Glu-Ser-Ala-Glu-Ala-Phe-Pro-Leu-Glu-Phe
ACTH (22-39) Val-Tyr-Pro-Asn-Gly-Ala-Glu-Asp-Glu-Ser-Ala-Glu-Ala-Phe-Pro-Leu-Glu-Phe
ACTH (3-24), human Ser-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-
Fraser培养基250g用于李氏菌的增菌培养
亚铁琼脂 Ferric Sulfite Agar 用于厌氧亚盐还原梭菌的计数
改良沙氏琼脂培养基 Sabouraud′s Agar，Modified 250克 真菌检测
22iddlebrookOADC增菌液20ml×20支/箱每支用于中incubationmedia22iddlebrookOADC增菌液20ml×20支/箱每支用于中
阪崎杆菌显色培养基 1000ml 用于阪崎杆菌的显色培养，阪崎杆菌显蓝色，其它肠杆菌显无色
盐蛋白胨水培养基27060250g用于鉴别绿脓杆菌分解盐产气试验
3501-prf SkMCM-prf 骨骼肌细胞培养基 500 ml incubation media 3501-prf SkMCM-prf 骨骼肌细胞培养基 500 ml
RoseBengalAgarMedium
BileAesculinAzideAgar
NTM培养基 250g 用于淋球菌的分离培养(Quelab方法)
沙氏葡萄糖液体培养基（SDB)价格志贺氏菌显色培养基l用于志贺氏菌显色培养
PseudomonasIsolationBroth
YGC琼脂 YGC Agar 250 用于奶和奶制品中霉菌及酵母菌分离培养(ISO方法)
胰蛋白示磷酸盐肉汤250g/瓶用于苛养菌的增菌和培养incubationmedia胰蛋白示磷酸盐肉汤250g/瓶用于苛养菌的增菌和培养
玫瑰红琼脂平板(9cm) 10个/包 用于霉菌、酵母菌计数
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文献和实验） 沙氏葡萄糖液体培养基 Sabouraud Dextrose Broth 用于念珠菌的增菌。 (2010版中国药典) 021095 250g（干粉） 沙氏葡萄糖液体培养基 Sabouraud Dextrose Broth 用于念珠菌的增菌。 (2015版中国药典) 021096
真菌菌丝方才有意义，通过直接镜检一般可以区分念珠菌、隐球菌、暗色真菌、毛霉（接合菌）等菌的感染，进一步明确鉴定菌种需要通过 培养鉴定来完成。 2、真菌培养 真菌培养是实验室检查中的重要环节，培养出致病真菌是进一步鉴定菌种的前提条件。真菌培养第一步是从临床标本中培养真菌的初代培养，初代培养后进一步进行 分离纯化培养和鉴定培养。不同致病真菌每一步所采用的培养基，培养时间和培养温度存在一定的差异。常规的真菌培养需要在28-30°C温度下培养3-4 周，一般初代培养选用沙氏培养基（SDA）或者马铃
到相应的液体培养基中进行摇床振荡培养．其中，粗糙脉孢菌、紫红曲霉在马铃薯葡萄糖液体培养基中25℃培养7 d；掷孢酵母、深红酵母在麦芽汁液体培养基中25℃培养3 d；N89在营养肉汤培养基中28℃ 培养5 d；A05在蛋白胨查氏液体培养基中28℃ 培养10 d、分别收集培养好的菌体细胞，按Ayers 方法来制备诱导子．取2 g(湿重)的菌体细胞，用蒸馏水、100 mmol／L和500 mmol／L(pH 7．2)的PBS缓冲液分别洗涤2次，超声破碎细胞，离心收集沉淀，沉淀再用500 mmol／L(pH
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