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- 上海一研
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- 2025年07月16日
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22
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详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
9cm*10个
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| 改良Y平板 | 9cm*10个 |
产品名称：改良Y平板
英文名称：
产品规格：9cm*10个
产品用途：用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的分离培养用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的分离培养。小肠结肠炎耶尔森氏菌成套生化鉴定管
改良Y平板实验方法：
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
改良Y平板按成分可为三大培养基分类：
1) 合成培养基：
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基：
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基：
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
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每支添加于500ml（025102）中配成山梨麦康凯培养基。 特价促销 亚碲(山梨麦康凯培养基冻干配套试剂)
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每支添加于500ml（025030）中配成四号琼脂培养基。 特价促销 亚碲(四号琼脂冻干配套试剂)
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改良Y平板Yttrium standard solution, 150g/l钇标准溶液
4Pyrid4ylbenzoic acid444385766
4(Trifluoromethoxy)aniline对三氧461825
1Bromotridecane1溴十三765093
Sodium octanoate30834
Galanthamine hydrobromide溴加兰他敏19453
LAsparagineL天冬酰70473
(R)(+)1PhenylethylamineR(+)α苄3886699
NA5腺苷磷
4NBOCAminopiperidine4Boc氨73874950
4cyclohexylmorpholine4环啉6425418
1,3Acetonedicarboxylic acid1,3丙二羧542052
4(Trimethylsilyl)morpholine4(三硅)啉13368428
DalphaTocopheryl acetate维生素E油58957
2,5Dimethyl3(2H)furanone2,5二3(2H)喃14400670
改良Y平板操作步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正ph值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用ph6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5ml；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
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文献和实验成分 蛋白胨 15.0g 氯化钠 5.0g 乳糖 10.0g 草酸钠 2.0g 去氧胆酸钠 6.0g 三号胆盐 5.0g 丙酮酸钠 2.0g 孟加拉红 40mg 水解酪蛋白 5.0g 琼脂 17.0g 蒸馏水
2-Mercaptoethanol，5μM DM，10μM SB，10μM Y-27632）； 神经分化培养基（主要成分：2% B27，1% GlutaMAX，20 ng/ml hEGF，20 ng/ml hFGF2，20 ng/ml hBDNF，20 ng/ml hNT3） 实验步骤 1、在涂有基质胶的平板上接种 hPSCs 或 iPSCs 细胞，并添加基础培养基进行培养，至出现明显细胞团； 2、将 30-50 个细胞团轻轻重悬于 12 ml 神经诱导培养基中，转移至 10cm 超低附着平板，将这一天记为第 0 天
的移液过程提供较好的稳定性，以及在进行自动机械处理时提供更好的机械强度。PCR 平板可分为无裙边，半裙边和全裙边。 无裙边板缺少周围的面板（图 A）。这种形式的反应板可与绝大多数 PCR 仪和实时 PCR 仪的模块适配，但不适用于自动化应用。 半裙边板在板的边缘周围具有短的边缘（图 B），在移液过程中提供足够的支撑，Applied Biosystems PCR 仪大多数均采用半裙边板。 全裙边的 PCR 板具有覆盖板高度的边缘面板（图 C）。这种板形式适用于具有突出模块的 PCR 仪
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