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- 详细信息
- 文献和实验
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- 库存：
50
- 英文名：
Antibiotic Agar No.4
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| 抗生素检定培养基4号(PH6.5-6.6) | Antibiotic Agar No.4 | 250g |
产品名称：抗生素检定培养基4号(PH6.5-6.6)
英文名称：Antibiotic Agar No.4
产品规格：250g
产品用途：用于盐霉素钠、莫能菌素及其制剂等效价测定用途:用于盐霉素钠、莫能菌素及其制剂等效价测定。成分(g/L)蛋白胨 3.0葡萄糖 1.0琼脂 20.0酵母浸出物 3.0pH值6.5-6.6 25℃用法称取本品27.0g,加热溶解于 1000ml 纯化水中,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
抗生素检定培养基4号(PH6.5-6.6)实验方法：
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
抗生素检定培养基4号(PH6.5-6.6)按成分可为三大培养基分类：
1) 合成培养基：
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基：
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基：
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
萘-D8(标准品) Naphthalene-d8 订购|咨询
二十五(分析标准品,>99%(GC)) Pentacosane 订购|咨询
9,10-二甲基蒽(标准品) 9,10-Dimethylanthracene 订购|咨询
9,10-二基蒽(标准品) 9,10-Diphenylanthracene 订购|咨询
醚(分析标准品,>99%(GC）) Diphenyl sulfide 订购|咨询
4,4'-二氨基二醚(ODA)(标准品) 4,4′-Diaminodiphenyl ether 订购|咨询
二十二(分析标准品,≥99.5%(GC)) Docosane 订购|咨询
4,4'-二氨基二醚(标准品) 4,4'-Thiodianiline 订购|咨询
2 ugSD1211- 2SD1211- 2低温运输，-20℃保存
2 ugSD1211- 1SD1211- 1低温运输，-20℃保存
2 ugSBX100SBX100低温运输，-20℃保存
2 ugSB-T6SB-T6低温运输，-20℃保存
2 ugSB-T11SB-T11低温运输，-20℃保存
2 ugSB-T11-2A EGFPSB-T11-2A EGFP低温运输，-20℃保存
2 ugSB D3SB D3低温运输，-20℃保存
2 ugRNAi-Ready pSIREN-RetroQ-ZsGreenRNAi-Ready pSIREN-RetroQ-ZsGreen低温运输，-20℃保存
2 ugRNAi-Ready pSIREN-RetroQ-ZsGreen1RNAi-Ready pSIREN-RetroQ-ZsGreen1低温运输，-20℃保存
2 ugRNAi-Ready pSIREN-RetroQRNAi-Ready pSIREN-RetroQ低温运输，-20℃保存
抗生素检定培养基4号(PH6.5-6.6)4基 ()Hyoscyamine 质量规格：>99%
3,5二 ()Hyoscyamine 质量规格：HPLC>98%,标准品
2,5二 Dextran D70 质量规格：Mw:63000~77000,USP32
2,6二溴 Dextran D40 质量规格：Mw35 000 to 45 000
4 Dextran D20 质量规格：MW:16000~24000
4 Saxagliptin HCL 质量规格：>98%,BR
3 EGCG, ()Epigallocatechin gallate/Green Tea Extract 质量规格：茶多≥98%，EGCG≥95%，咖因≤0.1%
抗生素检定培养基4号(PH6.5-6.6)操作步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正ph值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用ph6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5ml；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
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文献和实验一、目的和要求 1. 了解管碟法的原理。2. 掌握二剂量法测定抗生素效价单位的技术和计算方法。二、原理抗生素的生物检定是以抗生素对微生物的抗菌效力作为效价的衡量标准，具有与应用原理相一致、用量少和灵敏度高等优点。管碟法是琼脂扩散法中的一种，已被各国药典广泛采用，作为法定的抗生素生物检定方法。当抗生素在菌层培养基中扩散时，会形成抗生素浓度由高到低的自然梯度，即扩散中心浓度高而边缘浓度低。因此，当抗生素浓度达到或高于MIC（最低抑制浓度）时，试验菌就被抑制而不能繁殖，从而呈现透明的抑菌圈。根据扩散
及配方依据中应包括确定的菌种属名、种名及菌种号。菌种的属名、种名应有对应的拉丁文。 2、菌种的培养条件(培养基、培养温度等)。 3、菌种来源及国内外安全食用资料。 4、经卫生部认定的检定机构出具的菌种检定报告。 5、菌种的安全性评价资料(包括毒力试验)。菌种及其代谢产物必须无毒无害，不得在生产用培养基内加入有毒有害物质和致敏性物质。有可能产生抗菌素或真菌毒素的菌种还应包括有关抗菌素和真菌毒素的检测
HEPA过滤器。 高浓度的抗生素和抗霉菌素可能对一些细胞系有毒性，因而，做剂量反应实验确定抗生素和抗霉菌素产生毒性的剂量水平。这点在使用抗生素如两性霉素B和抗霉菌素如泰乐菌素时尤其重要。下面是推荐的确定毒性水平和消除培养污染的实验步骤。 1） 在无抗生素的培养基中消化、计数和稀释细胞，稀释到常规细胞传代的浓度。 2 ）分散细胞悬液到多孔培养板中，或几个小培养瓶中。在一个浓度梯度范围内，把选择抗生素加入到每一个孔中。例如，两性霉素B推荐下列浓度，0.25，0.50，1.0，2.0
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