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- 2025年07月14日
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48
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详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1ml*5
1) 合成培养基：
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基：
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基：
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| 氯霉素溶液（20mg）图片 | 1ml*5 |
产品名称：氯霉素溶液（20mg）图片
英文名称：
产品规格：1ml*5
产品用途：每支添加于200ml氯硝胺18%甘油（DG18）琼脂中每支添加于200ml氯硝胺18%甘油（DG18）琼脂中
氯霉素溶液（20mg）图片实验方法：
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
氯霉素溶液（20mg）图片操作步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正ph值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用ph6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5ml；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
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Diethyl isobutylmalonate异丙二二10203584
2,6Dichlorobenzyl chloride2,6二苄2014837
2Chloro3nitropyridine235470188
ETHYL ISOTHIOCYANATOACETATE异24066828
Rose Oil玫瑰油8007010
3,4Dichlorobenzonitrile3,4二6574998
Methanesulfonic anhydride酐1914970
Tris(3,5ditertbutyl4hydroxybenzyl) isocyanurate抗氧剂 311427676626
Garlic oil大蒜素8008999
NA氨标准溶液
Cupric nitrate trihydrate铜，三水10031433
5Bromo2pyridinecarbonitrile5297483777
3Pentanol3584021
1Amino2methylindoline hydrochloride1氨2吲哚啉102789797
NAPHTHOL ASD ACETATE萘ASD528665
氯霉素溶液（20mg）图片N(Carbamoylmethyl)taurineN氨酰7365824
(TRIETHYLSILYL)ACETYLENE三矽炔1777033
Trifluoromethanesulfonic anhydride三酐358236
Naringin dihydrochalcone柚皮甙二查尔18916171
Methyl thioglycolate巯2365482
2Chloro1,3dimethylimidazolidinium tetrafluoroborate21,3二咪唑鎓四153433262
5METHYLCYTOSINE5胞嘧啶554018
Sodium triacetoxyborohydride三酰氧化56553607
ALDRIN二丙309002
Ruthenium(III) chloride三化钌14898670
3Methylbenzoyl chloride间酰1711064
1,2Bis(2chloroethoxy)ethane二三112265
3,5Dibromopyridine3,5二溴625923
HDPHGOME HCL(R)()2 甘氨19883411
Trimethylol propane三羟丙77996
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文献和实验抽提)可以避免此问题。 5)目前这一代质粒的拷贝数都非常高，以致于不需要用氯霉素进行选择性扩增就可获得高产。然而，某些工作者沿用氯霉素并不是要增加质粒DNA的产量，而是要降低细菌细胞在用于大量制备的溶液中所占体积。大量高度粘稠的浓缩细菌裂解物，处理起来煞为费事，而在对数中期在增减物中加入氯霉素可以避免这种现象。有氯霉素存在时从较少量细胞获得的质粒DNA的量以与不加氯霉素时从较大量细胞所得到的质粒DNA的量大致相等。 (三)质粒DNA的纯化 常使用的所有纯化方法都利用了质粒DNA 相对较小及共价
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