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无菌水样采集袋(含0.4mg硫代硫酸钠)图片

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  • 上海一研
  • EY-C1216
  • 进口、国产
  • 2025年07月14日
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    • 英文名

      Water Aseptic Sampling Bag

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海一研

    • 保存条件

      进口、国产

    • 规格

      100个/箱

    公司专业代理美国R&D、Amresco、Sigma、Pharmacia、Abcam等各大品牌高质量试剂盒和生物科研试剂,产品涵盖ELISA试剂盒、生物试剂、抗体、对照品、血清、细胞、培养基、实验耗材等,公司产品几乎涉及所有领域,代表了zui高品质。如需要订购请电话联系。
    产品名称 英文名称 产品规格
    无菌水样采集袋(含0.4mg硫代硫酸钠)图片 Water Aseptic Sampling Bag  100个/箱 

    产品名称:无菌水样采集袋(含0.4mg硫代硫酸钠)图片   
    英文名称:Water Aseptic Sampling Bag

    产品规格:100个/箱
    产品用途:用于水样的无菌采集用途:用于水样的无菌采集。规格:100个/箱优点:无菌高压灭菌,洗漱,烘干,经过γ射线辐照灭菌,即需即用,内含0.4mg硫代硫酸钠纸片,无需另外添加。使用方法:取一只无菌水样采集袋(含0.4mg硫代硫酸钠),拧开盖子,将所采集水样加至袋子500ml刻度线(为取样量标准在取样过程中注意以下事项:1、手捏住瓶口颈部。2、轻轻抖动袋子使之充分张开。3、视线与500ml刻度线平行。),拧紧盖子。    
    产品细节图片1

    无菌水样采集袋(含0.4mg硫代硫酸钠)图片实验方法:
    1.培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
    2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
    3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
    4.培养条件:
       无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
       MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
       控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
       倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
       倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
    无菌水样采集袋(含0.4mg硫代硫酸钠)图片按成分可为三大培养基分类:
    1) 合成培养基:
    各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
    2) 天然培养基:
    由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
    3) 半合成培养基:
    在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
    4,4'Azobis(4cyanovaleric acid)4,4'偶双(4)2638940保存:20℃,避光

    N(2Hydroxyethyl)acetamideN酰142267保存:20℃,避光
    (E)3,4,5,3',4',5'Hexamethoxystilbene(E)3,4,5,3',4',5'六氧二61240220保存:20℃,避光
    2Chlorothioxanthone2吨86395保存:20℃,避光
    5BrPADAT5[(52)偶]2,4二氨保存:20℃,避光
    4Hydroxy3methoxycinnamic acid阿魏1135246保存:20℃,避光
    2,4,6Triisopropylbenzenesulfonyl chloride2,4,6三异丙酰6553964保存:20℃,避光
    5BROMO2HYDRAZINOPYRIDINE2肼577992440保存:20℃,避光
    3Methyl2cyclopenten1one32环12758181保存:20℃,避光
    BocalphaCyclohexylDglycineBOCD环甘氨70491053保存:20℃,避光
    Octadecanamine十八124301保存:20℃,避光
    7Methylindole7吲哚933675保存:20℃,避光
    Nelarabine拉滨121032299保存:20℃,避光
    1Methyl2pyrrolidinoneN咯872504保存:20℃,避光
    NCbzLSerine苄氧羰L丝氨1145808保存:20℃,避光
    无菌水样采集袋(含0.4mg硫代硫酸钠)图片紫堇灵;紫堇灵英文名称:Corydalis Corydalis alkali alcohol Ling Ling;保存:20℃,避光规格:HPLC≥98% 20mg/支
    酰紫堇灵;酰紫堇灵、酰缬草三英文名称:Acetyl corynoline; acetylcorynoline, acetyl valerian three ester保存:20℃,避光规格:HPLC≥98% 20mg/支
    苔黑酚葡萄糖苷英文名称:Orcinol glucoside保存:20℃,避光规格:HPLC≥98% 20mg/支
    麝香英文名称:Musk ketone保存:20℃,避光规格:HPLC≥98% 20mg/支
    原花青素英文名称:Proanthocyanidins保存:20℃,避光规格:UV≥95% 20mg/支
    原花青素B1英文名称:Procyanidin B1保存:20℃,避光规格:HPLC≥95% 5mg/支
    原花青素B2英文名称:Procyanidin B2保存:20℃,避光规格:HPLC≥98% 5mg/支
    N野靛;N金雀花英文名称:N methylcytisine; N methylcytisine保存:20℃,避光规格:HPLC≥98% 10mg/支
    芸苔素内、油菜素内英文名称:Brassinolide, brassinolide保存:20℃,避光规格:HPLC≥98% 20mg/支
    王不留行黄苷 ※英文名称:Semen Vaccariae Huang Tonggan *保存:20℃,避光规格:HPLC≥98% 20mg/支
    大车前苷英文名称:The cart glycoside保存:20℃,避光规格:HPLC≥98% 20mg/支
    黄杞苷英文名称:Huang Qigan保存:20℃,避光规格:HPLC≥98% 20mg/支
    京尼平英文名称:Genipin保存:20℃,避光规格:HPLC≥98% 20mg/支
    女贞苷英文名称:Ligustrum Lucidum Ait保存:20℃,避光规格:HPLC≥98% 20mg/支
    特女贞苷英文名称:Characteristics of Ligustrum Lucidum Ait保存:20℃,避光规格:HPLC≥98% 20mg/支
    无菌水样采集袋(含0.4mg硫代硫酸钠)图片操作步骤:
    (一)准确称量试剂:根据不同的菌类和用途,选择适宜的培养基,培养基所需试剂必须纯净。
    (二)校正ph值:将称量好的培养基各种成分放入容器内,标记划线,加热溶解,补充水分,测定酸碱度,常用ph6.8~8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
    (三)过滤:将玻璃漏斗置铁架上,再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中,将上述培养基倒入其中过滤至透明。
    (四)分装:将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内(试管内每支装5ml;三角瓶中装100~150ml),塞好棉塞用牛皮纸包扎好,准备灭菌。
    (五)灭菌:培养基的灭菌,常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死,但细菌的芽胞有较强的抗热性,须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理,即压力越大,蒸汽温度就越高。因此,在同一温度条件下,采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下,菌体吸收水分后,其蛋白质易于凝固变性,因为蒸汽的穿透力强,杀菌效果好。


     

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    • 病原微生物检测实验

      ),迅速送回实验室检验,若来不及检验放在4℃冰箱内保存,24h内检验。 经氯处理的水中余氯,会减少水中细菌的数目,采样瓶在灭菌前加入硫代硫酸钠,以便取样时消除氯的作用。硫代硫酸钠的用量视采样瓶的大小而定。若是500mL的采样瓶,加入1.5%的硫代硫酸钠溶液1.5mL(可消除余氯量为2mg/L的450mL水样中全部氯量。 2.河湖、井水、海水 用特制的采样瓶采集水样,若是测定好氧微 生物 ,应立即改换无菌棉花塞。迅速送回实验室检验

    • 甲状腺次全切除术

      组织及颈阔肌,用组织钳牵起上、下皮瓣,用刀在颈阔肌后面的疏松组织间进行分离,上至甲状软骨下缘[图1-3],下达胸骨柄切迹。此间隙血管较少,过深或过浅分离时常易出血。用无菌巾保护好切口,用小拉钩拉开切口,用4号丝线缝扎两侧颈前静脉[图1-4]。 3.切断甲状腺前肌群,显露甲状腺 在两侧胸锁乳突肌内侧缘剪开筋膜,将胸锁乳突肌与颈前肌群分开,然后在颈中线处纵行切开深筋膜,再用血管钳分开肌群,深达甲状腺包膜[图1-5]。以示指和刀柄伸至颈前肌群下方,在甲状腺与假包膜之间轻轻分离甲状腺腺体,并将肌肉顶

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