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41
- 英文名:
Clostridium enrichment Medium
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
250g
产品名称:梭菌增菌培养基(2015药典)图片
英文名称:Clostridium enrichment Medium
产品规格:250g
产品用途:用于梭菌的增菌培养和计数用途:用于梭菌的增菌培养和计数。成分(g/L)牛肉粉 10.0g月示胨 10.0g酵母粉 3.0g葡萄糖 5.0g可溶性淀粉 1.0g氯化钠 5.0g醋酸钠 3.0gL-半胱氨酸盐酸盐 0.5g琼脂 0.5gPH值 6.8±0.2用 法称取本品38克,加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15分钟备用。质量控制和典型特征接种100-1000个产气荚膜梭菌于37℃
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
梭菌增菌培养基(2015药典)图片(1)固体培养基。是在培养基中加入凝固剂,有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离,鉴定,计数。如图,微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落,是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
(2)半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图,左侧试管中微生物不运动,而右侧试管中微生物运动,因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生配制:
1.配料:在容器中加入少量水〔蒸馏水,自然水)按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺,取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解:淀粉溶解:少量冷水调成糊状加热溶解,特别是加有琼脂的培养基,一定要煮沸,琼脂的熔解温度95~97℃ ,且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH:用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤:滤纸或棉花进行过滤。
5.分装:一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎:分装好后,塞上棉塞,在用牛皮纸将棉塞包裹好,防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌:按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高,营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面:灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放,使其凝固成为一个斜面,约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min,待冷至常温,备用。
2、(食品)以无菌手续,称取检样25克加在225mL营养肉汤中,以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎,移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h,用于增菌时培养6h。观察结果。物运动特征的半固体培养基
(3)液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀,微生物能充分接触和利用培养基中的养料,适于作生理等研究,由于发酵率高,操作方便,也常用于发酵工业。
注意事项:
1、梭菌增菌培养基(2015药典)图片本产品置于室温(15-25℃)干燥条件下可保存12个月,更长时间的保存可置于2-8℃。
2、如果试剂盒中的溶液出现沉淀,可在65℃水浴中重新溶解后再使用,不影响效果。
3、样品应避免反复冻融,否则会导提取量也下降。
4、产品超过保质期,结块或颜色变化都不能使用。
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甲基壬基甲(标准品) 2-Undecanone 订购|咨询
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BETA-SSA Agar 250g BETA-SSA琼脂
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Beef Extract Powder 250g 牛肉浸粉
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BCYE-CYS Agar 10个/包 BCYE-CYS琼脂平板(9cm)
梭菌增菌培养基(2015药典)图片2,6二 Nabumetone 质量规格:HPLC>98%,标准品
二白屈菜红 Darunavir 质量规格:>98%
Paniculoside II (H... Methoxydienone 质量规格:含量≥85%
7,2’二羟基’,4... DLαHydroxyglutaric acid disodium salt 质量规格:98%,GC,进分sigma 94577
5(6)羧基荧光素二... Demecarium Bromide 质量规格:>99%,BR
8Epideoxyloganica... Desogestrel 质量规格:>98%
BETA二鸡蛋花素 Desonide 质量规格:>98.5%
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捐屎一次 260 元,一年能赚 8 万:肠道微生物不止能发SCI,还是创收黑科技?
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原理将样品经增菌后划平板分离单菌落,挑取可疑菌落到胰蛋白胨葡萄糖酵母浸膏肉汤 (TPGY)培养基培养,对培养物用 DNA 提取试剂盒抽提 DNA,进行 PCR 扩增,用琼脂糖凝胶电泳检验 PCR 产物中是否含有肉毒杆菌的的特征条带,从而初步判断食品是否被肉毒杆菌污染。 二、仪器和试剂 紫外检测仪 NanoDrop1000 (Eppendorf),台式微量冷冻离心机 Microfuge 22R(Beckman Counter),凝胶成像分析系统 Gel DocTM XR (Bio
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