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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
57
- 英文名：
Baird-Parker Agar Base
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
中文名称：Baird-Parker琼脂基础规格
英文名称：Baird-Parker Agar Base
产品规格：250g
用途:用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养。
成分(g/L)
胰蛋白胨 10.0
牛肉浸粉 5.0
酵母浸粉 1.0
酮酸钠 10.0
甘氨酸 12.0
氯化锂 5.0
琼脂 15.0
pH值 7.0 ± 0.2 25℃
用法
称取本品 58.0g,加热搅拌溶解于 950ml 蒸馏水中,分装每瓶 95ml,121℃高压灭菌 15 分
钟,临用前加热溶化琼脂,冷至 50℃左右,于每 95ml 培养基中加入常温解冻的卵黄亚碲酸钾增菌剂 5ml 摇匀后倾入无菌平皿。使用前在冰箱贮存不得超过 48h。
质量控制和典型特征
在 36±1℃培养 45-48h,金黄色葡萄球菌的单个菌落呈圆形,表面光滑、凸起、湿润,直径 2-3mm。灰黑色至黑色,有光泽,常有浅色（非白色）的边缘,周围绕以不透明圈（沉淀）,其外常有一清晰带。
【实验方法】
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。产品仅限于科研同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：平皿中，细菌倾注培养基，霉菌和白色念珠菌倾注培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
特点：
（1）Baird-Parker琼脂基础规格MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
小鼠型肝炎表面抗原(HBsAg)ELISA试剂盒英文名称:HBsAgELISAKit应用范围：血清、血浆、组织匀浆、细胞培养物上清或其它相关液体（本产品仅供实验室科研及非临床用途）,产品规格:48T/96T。人Rho GDP解离抑制因子α(ARHGDIα)酶联免疫吸附测定试剂盒100mg
贝那普利相关物质F标准品 CAS:09010608 进口、国产 5mg
合欢皮 英文名称：Bark of silktree 保存：20℃ g DNA损伤关卡蛋白1体
人抑制蛋白β1(ARRβ1)酶联免疫吸附测定试剂盒1g
那普利相关化合物G标准品 CAS:03129584 进口、国产 5mg
香 订购|咨询 20mg 脱胞苷激酶体 CYP24A1 ELISA Kit 细胞色P450家族成员24A1(CYP24A1)ELISA试盒
人抑制蛋白β2(ARRβ2)酶联免疫吸附测定试剂盒1g
苄噻嗪标准品 CAS: 73483 Bendroflumethiazide 进口、国产 200mg
米龙醋酯 质量>97% Fluorometholone Acetate 红细胞补体受体1(CR1)重组蛋白英文名称：Recombinant Complement Receptor, Erythrocyte (CR1)
Baird-Parker琼脂基础规格前五味子素 BHPLC≥98%ELISA Kit for Superoxide Dismutases (SOD)
前异菖蒲烯二醇HPLC≥98%ELISA Kit for Superoxide Dismutase 1, Soluble (SOD1)
茜草乔 BHPLC≥98%ELISA Kit for Superoxide Dismutase 1, Soluble (SOD1)
蔷薇酸,'野鸦椿酸HPLC≥98%ELISA Kit for Malondialdehyde (MDA)
羟基大黄素HPLC≥98%ELISA Kit for Heat Shock 60kD Protein 1, Chaperonin (HSPD1)
羟基基基并喃HPLC≥98%ELISA Kit for Heat Shock 60kD Protein 1, Chaperonin (HSPD1)
秦艽素HPLC≥98%ELISA Kit for Heat Shock 60kD Protein 1, Chaperonin (HSPD1)
秦皮素HPLC≥98%ELISA Kit for Angiotensinogen (AGT)预混型BCIP/NBT溶液Premixed BCIP/NBT Solution常温保存100mL
玉米素Zeatin-20℃保存5mg
玉米内源基因PCR检测试剂盒低温运输，-20℃保存50T
玉米泛素基因PCR引物Common PCR Primer-20℃保存100uL
玉米蛋白Zein室温保存25g
玉米Zein基因PCR引物Common PCR Primer-20℃保存100uL
玉米T25 PCR检测试剂盒低温运输，-20℃保存50T
玉米NOS/SS PCR检测试剂盒低温运输，-20℃保存50T
玉米MS PCR检测试剂盒低温运输，-20℃保存50T
玉米MON810/MS PCR检测试剂盒低温运输，-20℃保存50T
【操作步骤】
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
（三）过滤：产品仅限于科研将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
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文献和实验梅里埃公司研制生产的用Baird-Parker琼脂加免血浆纤维蛋白原的金黄色葡萄球菌检测计数平板）。 原理：Petrifilm. RSA. 测试薄膜是由二部分组成。第一部分是由黄金色葡萄球菌培养基片，此培养基中含有经修正的Barid-Parker，营养成分加上以冷水可溶解的胶质。第二部分是一种耐热核酸酶（TNase）反应片，含有DNA及甲苯胺兰 ( Toluidine Blue - O )及四唑指示剂 (Tetraeolium)。此指示剂有助于菌落的计数及确定葡萄球菌耐热核酸酶的存在。
5.2 吸取10mL上述混悬液，接种于10mL双料胰蛋白胨大豆肉汤中，置36±1℃培养2h。 5.3 再加入20ml 含20％NaCl的单料胰蛋白胨大豆肉汤，置36±1℃培养24±2h。 5.4 划线转种2个表面干燥的Baird－Parker琼脂平板上，36±1℃培养46±2h。 5.5 挑取可疑菌落移种到肉汤培养基中，置36±1℃温箱培养24h。 5.6 取肉汤培养物0.3ml同0.5ml凝固酶试验冻干
药典) 021105 250g（干粉） 吐温80 Polysorbate 80 每支添加于1000ml 1%聚山梨酯80-玉米琼脂培养基基础中。（021105） SR0410 10ml（配套试剂）
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