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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型:
ATCC
- 供应商:
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 库存:
50-100万
- 生长状态:
良好
- 年限:
5年
- 运输方式:
常温避光
- 器官来源:
Mouse/小鼠
- 细胞形态:
贴壁
- 物种来源:
Mouse/小鼠
- 组织来源:
细胞形态
- 英文名:
L929(L-929)
- 规格:
T25
| 目录号 | JNC-Y2049 |
| 细胞英文(简称) | L929(L-929) |
| 细胞名称 | L929(L-929)小鼠成纤维细胞 |
| 背景资料 | 收到细胞,请查看瓶子是否有破裂,培养基是否漏出,是否浑浊,如有请尽快和我们联系。如包装完,取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,在显微镜下观察细胞形态是否正常,细胞的贴壁情况以及细胞密度,然后放入37℃,5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时,以稳定细胞状态。 |
| 细胞来源 | ATCC |
| 代次 | P3 |
| 规格 | T25 |
| 细胞数 | 50-100万 |
| 生物安全级别 | 2 |
| 组织来源 | 细胞形态 |
| 贴壁 | 细胞活力 |
| 95%(Viability by Trypan Blue Exclusion) | 细胞检测 |
| 细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌 | 培养条件 |
| DMEM (高糖)+10% FBS;37℃,5% CO2 | 传代方法 |
| 建议1:2-1:3 两天换液一次 | 冻存条件 |
| 完全培养基50%+40%FBS+10%DMSO |
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文献和实验Sci Adv:中山大学柳夏林团队发现可有效治疗 GVHD 相关性干眼的新疗法
了巨噬细胞向抑炎的 M2 表型转化。这些结果提示,MSC-exo 可能靶向调控巨噬细胞的浸润和免疫表型,调控角膜免疫微环境进而发挥治疗作用。 接下来,研究人员通过外泌体 miRNA 测序,发现 MSC-exo 富含 miR-204。在功能获得研究中,通过在成纤维细胞过表达 miR-204 制备成 L929- miR-204-exo,发现 L929- miR-204-exo 干预干眼的效应与 MSC-exo 相当。而在功能缺失研究中,通过 antagomiR-204 阻断 MSC-exo 中 miR
L929 细胞增殖MTT比色法检测IL-1的生物活性 【基本原理】 IL-1具有刺激多种来源的成纤维细胞增殖的作用,可用于IL-1生物活性检测。目前国内外大多数实验室常用L929细胞株(小鼠成纤维细胞瘤细胞)作为检测IL-1生物活性的靶细胞或反应细胞。MTT比色法的原理是利用四甲基偶氮唑盐[3-(4.5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide,MTT]在活细胞线粒体的琥珀酸脱氢酶作用
-1的浓度成直线关系。因此可以利用IL-2依赖细胞株(如CTLL2)测定IL-2,藉以间接测定IL-1的含量。 2.成纤维细胞增殖法IL-1能刺激成纤维细胞的增殖,故可利用来源于新生儿包皮或传代的人皮肤成纤维细胞(如CRL1445)测定IL-1.国内常用小鼠成纤维细胞瘤L929细胞株。 检测原则是将生长成单层的L929细胞用胰酶消化后,配成适当浓度的细胞悬液,继将不同稀释度的待测样本与L929细胞悬液分加入96孔培养液中。一式三份,并设置阴性对照,放入37℃、5%CO2的温箱中温育72h
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