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- 百奥莱博
- M03345-WGI
- 北京
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
69
- 英文名：
Cabergoline
- CAS号：
81409-90-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
特别提示：包括多巴胺D2亚类受体激动剂(Cabergoline)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：多巴胺D2亚类受体激动剂(Cabergoline)
英文名称：Cabergoline
产品货号：M03345
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Cabergoline是一种麦角衍生的多巴胺D2亚类受体激动剂，高亲和力作用于D2，D3和5-HT2B受体，Ki分别为0.7，1.5和1.2。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：81409-90-7
别名：FCE-21336
纯度：99.47%
分子式：C₂₆H₃₇N₅O₂
分子量：451.6
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的多巴胺D2亚类受体激动剂(Cabergoline)，Cabergoline，FCE-21336质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验、药理等方面研究的不断深入，使得AD的药物治疗学开始有了一些进展，逐渐发现了一些供临床选用的药物。由于人们普遍认为AD的主要原因是胆碱能不足，因而胆碱能加强剂是目前的主要研究对象。 目录 • AChE抑制剂 • M受体激动药 • 神经细胞生长因子增强药 • 代谢激活药 AChE抑制剂 编辑本段 回目录 他克林 Tacrine
学家据此寻找治疗精神分裂症的药物，确实取得了巨大的成就。但是，新近的一些研究表明，D1样受体可能亦与精神分裂症的病因有关。 目前认为氯丙嗪等吩噻嗪类药物主要是通过阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的D2样受体而发挥疗效的。但是，由于氯丙嗪对这两个通路和黑质－纹状体通路的D2样受体的亲和力几无差异，因此，在长期应用氯丙嗪的患者中，锥体外系反应的发生率较高。 2．镇吐作用 氯丙嗪有较强的镇吐作用。小剂量时即可对抗DA受体激动剂去水吗啡（apomorphine）引起的呕吐反应
肾上腺素受体激动药(adrenoceptor agonists)
肾上腺素受体激动药(adrenoceptor agonists)是一类能与肾上腺素受体结合并激动该受体，产生与肾上腺素能递质(去甲肾上腺素)作用相似的药物。肾上腺素受体激动药的基本化学结构为β-苯乙胺，其中肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺和多巴酚丁胺的化学结构含有儿茶酚，故称儿茶酚胺类(catecholamines)；麻黄碱、间羟胺和去氧肾上腺素等的化学结构不含有儿茶酚，故称非儿茶酚胺类。 根据药物对肾上腺素受体的选择性不同，可将肾上腺受体激动
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