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- 百奥莱博
- M06071-UXP
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
734
- 英文名：
N6-[2-(4-Aminophenyl)ethyl]adenosine
- CAS号：
89705-21-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")A3腺苷受体激动剂优惠，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：A3腺苷受体激动剂优惠
品牌：百奥莱博
英文名：N6-[2-(4-Aminophenyl)ethyl]adenosine
编号：M06071
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
N6-[2-(4-Aminophenyl)ethyl]adenosine是有效的，非选择性A3腺苷受体激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：89705-21-5
别名：APNEA
分子式：C₁₈H₂₂N₆O₄
分子量：386.41
结构式：
![N6-[2-(4-Aminophenyl)ethyl]adenosine结构式](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2024/0418/192/2135045978738570871.png)
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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A3腺苷受体激动剂优惠关键词：89705-21-5,A3腺苷受体激动剂,APNEA
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A3腺苷受体激动剂优惠关键词：89705-21-5,A3腺苷受体激动剂,APNEA
·AMPAR变构调节剂(PEPA)
编号：M06294
英文名称：PEPA
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
PEPA是AMPAR变构调节剂，能结合GluA2o/GluA3o的LBDs结构域。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：141286-78-4
纯度：98.0%
分子式：C₁₆H₁₆F₂N₂O₄S₂
分子量：402.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·β肾上腺素受体阻断剂（Carteolol hydrochloride）
编号：M02983
英文名称：Carteolol hydrochloride
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg
Carteolol盐*(代"酸")盐是非选择性β肾上腺素受体阻断剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：51781-21-6
纯度：98.0%
分子式：C₁₆H₂₅ClN₂O₃
分子量：328.83
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒，更多试剂产品需求，欢迎来电咨询选购A3腺苷受体激动剂优惠。
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文献和实验一年内两次叫停！康方CD73单抗又“悬”了，PD-1的黄金搭档还香吗？
细胞。它的酶促活性与胞外磷酸酶（CD39）紧密相关，CD39可产生AMP，而AMP是CD73的作用底物 [8]。CD73产生的细胞外腺苷可通过与腺苷受体（A1R、A2AR、A2BR和A3R）相互作用来激活下游G蛋白偶联信号并调节腺苷酸环化酶（AC）活性，或者通过平衡核苷转运蛋白（ENTs）将其转运至细胞内。如图3 所示，腺苷也可以调节磷脂酶C（由A1R，A2BR和A3R激活）、MAP激酶（由所有AR亚型激活），PI3K（由A1R和A3R激活），钾（KATP）和钙通道（由A1R激活）。在腺苷受体调节的众多生理
信号的蛋白。论文中所解决的受体的三维结构也包含了一种激动剂（为来自细胞外的一种化学指令。在本例中，为一种腺苷分子）。与电话听筒的功能相似，该受体起感受器的作用，捕捉来自该激动剂的信息，然后传播其信息（信息则启动细胞内各种生物学过程）。 研究者发现，一种此前已经明确的激动剂分子与其受体靶标结合，其结合的方式有利于该蛋白的结晶化。而在结晶化完成之后，用X射线进行轰击就可以清楚观察其结构。在启动整个结构功能的过程中，该激动剂的分子臂通过与该受体的多部位衔接而使该蛋白凝固。这种腺苷受体的名称是A2
喝咖啡上瘾了?Rafael Franco和他的同事介绍了一种受体，这种受体是一个庞大而多样的蛋白质家族的成员——g蛋白偶联受体——是我们药店里许多药物的靶点。他们的最新发现表明，不同的腺苷受体亚型如何结合在一起，成为一种浓度感应装置，这突显出，不同的g蛋白偶联受体组合可以产生怎样的新特性，以及用药物靶向这些新特性的潜力。1909年，剑桥生理学家约翰·纽波特·兰利(John Newport Langley)提出了一种介导药物作用的“感受性物质”。这个想法一直假设到两个进一步的突破——当雷蒙德·p
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