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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
349
- 英文名：
PF-AKT400
- CAS号：
1004990-28-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括Akt抑制剂(PF-AKT400)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Akt抑制剂(PF-AKT400)
英文名称：PF-AKT400
产品货号：M01268
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PF-AKT400是一种有效的,ATP竞争性的选择性Akt抑制剂，对PKBα(IC50=0.5nM)的选择性比PKA(IC50=450nM)高900倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1004990-28-6
别名：AKT protein kinase inhibitor
纯度：98.02%
分子式：C₂₀H₂₂F₂N₆O
分子量：400.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的Akt抑制剂(PF-AKT400)，PF-AKT400，AKT protein kinase inhibitor质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验Nat Commun：结直肠癌致癌突变 RNF43_pG659fs 对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感
信号的促癌作用。 为了解 RNF43_p.G659fs 的下游通路及潜在的药物靶点，该研究通过药物筛选文库（超过 5000 种化合药物，包括了 FDA 批准和临床前试验药物）有意思地发现 RNF43_p.G659fs 突变的细胞对 PI3K/mTOR 抑制剂（阿培利司 Alpelisib 和 PF-04691502）的敏感性比野生型的细胞强，并在肿瘤类器官和小鼠移植瘤实验中得到验证。 进一步通过蛋白质谱分析 p.G659fs 突变和野生型的差异互作蛋白，在非变性条件下进行免疫沉淀，用 TMT
和脂质体，接下来可以不需要换培养基的情况下直接加入。对于每一种脂质体的详细的信息可以参考产品说明书。 14.我使用SF900 Ⅱ时，细胞生长良好，但是为什么我的蛋白产物不如使用Graces 液和10%胎牛血清时效果好？ 如果目的蛋白是一个后期蛋白，它将与蛋白酶一起表达，这些蛋白酶将会作用于目的蛋白。在加有血清的培养基中，这些蛋白酶将作用到血清中的蛋白，从而使目的蛋白产品保持完好。在无血清配方中，蛋白酶作用的唯一底物是你的目的蛋白。为了避免这一问题，加入一些蛋白酶抑制剂或加入少量的血清（少于1％
CRC 治疗困局突破！Absin 助力《自然-通讯》揭秘胞质 TRIM24 促癌机制，为精准靶向开辟新路径
）。 2. 胞质定位是 TRIM24 发挥促癌作用的关键 AURKB 激酶磷酸化 TRIM24 的 S1042 位点，促使其从细胞核转移至细胞质（对应原文图 4A-E、图 5A-D）。 3. 核心机制明确 胞质 TRIM24 作为 E3 泛素连接酶，与 AKT 负调控因子 VHL 结合并促进其泛素化降解，激活 AKT-GSK3β 轴，最终导致 β-catenin 积累并激活 Wnt 信号，驱动 CRC 细胞增殖（对应原文图 3A-I、图 2D-E）。 4. 治疗潜力凸显 AURKB 抑制剂
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