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- 百奥莱博
- M01268-BWC
- 北京
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
489
- 英文名：
PF-AKT400
- CAS号：
1004990-28-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括Akt抑制剂(PF-AKT400)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Akt抑制剂(PF-AKT400)
英文名称：PF-AKT400
产品货号：M01268
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PF-AKT400是一种有效的,ATP竞争性的选择性Akt抑制剂，对PKBα(IC50=0.5nM)的选择性比PKA(IC50=450nM)高900倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1004990-28-6
别名：AKT protein kinase inhibitor
纯度：98.02%
分子式：C₂₀H₂₂F₂N₆O
分子量：400.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的Akt抑制剂(PF-AKT400)(1004990-28-6)(98.02%)，AKT protein kinase inhibitor质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验Nature 子刊：确定男性避孕关键基因，敲除后 98% 精子形态异常
的是，缺乏该基因也会引起严重的不育症，导致一种称为少精症的病症。这是人类男性不育症中最常见的情况，显示产生的精子数量减少、活动速度减慢和精子形状扭曲，因此精子无法与卵子融合。 在这项研究中，在雄性小鼠中敲除基因 Arrdc5 后，其产生的精子数量减少了 28%，移动速度比正常小鼠慢了 2.8 倍，大约 98% 的精子头部和中段异常。该结果表明，该基因编码的蛋白质是正常精子生产所必需的。 图片来源：Nature Communications 该研究团队表示，他们已经申请了一项临时专利，用于开发
Nat Commun：结直肠癌致癌突变 RNF43_pG659fs 对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感
信号的促癌作用。 为了解 RNF43_p.G659fs 的下游通路及潜在的药物靶点，该研究通过药物筛选文库（超过 5000 种化合药物，包括了 FDA 批准和临床前试验药物）有意思地发现 RNF43_p.G659fs 突变的细胞对 PI3K/mTOR 抑制剂（阿培利司 Alpelisib 和 PF-04691502）的敏感性比野生型的细胞强，并在肿瘤类器官和小鼠移植瘤实验中得到验证。 进一步通过蛋白质谱分析 p.G659fs 突变和野生型的差异互作蛋白，在非变性条件下进行免疫沉淀，用 TMT
Uhrf1 通过 Akt-mTOR 途径调控 iNKT 细胞的生存和分化
分析。其中，转录组测序服务由上海伯豪生物技术有限公司提供。KEGG 分析表明，细胞代谢有关的通路，如：核糖体，氧化磷酸化，嘧啶代谢和嘌呤代谢等在突变体中出现显着变化。 图 3：Uhrf1-/-的小鼠中 Stage1 细胞代谢发生变化。 Uhrf1 的缺失导致 Akt-mTOR 活性的丧失 Akt-mTOR 信号途径可以感应不同的环境信号包括营养和生长因子甚至压力来调控细胞代谢和细胞大小。CD71 与 CD98 是 Akt-mTOR 的下游调控因子。考虑到 CD71 与 CD98
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