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蛋白marker(14.4~97.4kD)

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  • 百奥莱博
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  • 2025年07月12日
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    • 英文名

      Protein Marker(14.4-97.4kD)

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      低温运输,-20℃

    • 规格

      20次

    特别提示:包括蛋白marker(14.4~97.4kD)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:蛋白marker(14.4~97.4kD)
    英文名称:Protein Marker(14.4-97.4kD)
    产品货号:BTN70102B
    产品规格:20次

    本产品为蛋白质电泳标准系列,为已知的标准蛋白质混合物,在SDS-PAGE时可以作为分子量标准,估计其他蛋白质的分子量大小。

    产品特点:
    1.简单,不需要自己单独购买各种蛋白质配置。
    2.本产品有粉末型和溶液型两种,十分稳定。
    3.本系列三种产品涵盖从 3.3 KD-200 KD的分子量范围。
    所含成分及其分子量 A型 B型 C型
    肌球蛋白重链 200.0KD    
    钙调素结合蛋白 130.0KD    
    兔磷酸化酶B 97.4KD  
    牛血清白蛋白 66.2KD  
    兔肌动蛋白 43.0KD  
    牛碳suān酐酶 31.0KD    
    人生长激素 22.0KD      
    大豆胰蛋白酶抑制剂A 20.1 KD  
    鸡蛋清溶菌酶 14.4KD  
    人工合成肽1 7,823D    
    人工合成肽2 5,856D    
    人工合成肽3 3,313D    


    产品组成:
    成分 A型 B型 C型
    蛋白分子量标准A型(低分子量) 15T - -
    蛋白分子量标准B型(中分子量) - 20T -
    蛋白分子量标准C型(高分子量) - - 10T
    1×SDS-PAGE上样液 0.5ml 0.5ml 0.5ml
    说明书 1份 1份 1份


    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期两年。

    使用方法:

    一、干粉型的使用:
    1.开封后将1×SDS-PAGE上样液加入到样品管中溶解蛋白质粉末,各分子量标准所需的1×SDS-PAGE上样液的体积如下:
    低分子量标准(BTN70102A)需要150μL。
    中分子量标准(BTN70102B)需要200μL。
    高分子量标准(BTN70102C)需要100μL。
    2.沸水浴中加热 5分钟。
    3.短暂离心后将溶液按每管10μL的体积分装到多个塑料离心管中,置-20℃长期保存。
    4.使用时每次取一管,室温放置直到液体融化后,沸水浴中加热3~5分钟,即可上样进行SDS-PAGE电泳。BTN70102A型推荐使用Tricine-甘油SDS-PAGE胶、BTN70102B 推荐使用12%的分离胶、BTN70102C 推荐使用8%的分离胶。
    5.电泳后进行考马斯亮蓝G-250染色,染色后出现的带型见上表。

    二、溶液型的使用:
    1.将溶液按每管一次电泳的用量分装到塑料离心管中冻存,每次只用一管,这样避免反复冻融。
    2.使用时取一管室温放置直到液体融化。
    3.沸水浴中加热3~5分钟后趁热上样并进行SDS-PAGE电泳。BTN70102A型推荐使用Tricine-甘油SDS-PAGE胶、BTN70102B 推荐使用12%的分离胶、BTN70102C 推荐使用8%的分离胶。
    4.电泳后进行考马斯亮蓝G-250染色,染色后出现的带型见上表。

    疑难解答:
    1.分子量不同,SDS-PAGE的分离胶和浓缩胶浓度不同。需要自己根据具体情况调整。
    2.电泳之后可将胶进行染色观察,如果使用传统配方进行染色时效果不好或考虑其毒性,请选择本公司的一步式蓝色PAGE染液(BTN61204),该产品具有染色快,无毒,灵敏性高等物点,是常规蛋白染色液的替代品。

    我公司销售的蛋白marker(14.4~97.4kD),Protein Marker(14.4-97.4kD)质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。

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      liteng1117 求助: 构建好了重组腺病毒进行蛋白表达,分子量是14kd,5%的浓缩胶70v,12%,或15%的分离胶110v,跑90min。湿转:100v,90min。封闭用5%的脱脂奶粉,封闭3h(因为背景深,以为封闭久会好些)。一抗1:3000,4度过夜,二抗1:5000,孵育1h,洗膜都是用TBST漂洗15min ×4次。但是显影后背景特别深,虽然可以看见目的条带,但还是有一些非特异性的条带出现,不知道是封闭出问题还是一抗浓度过高。

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