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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
137
- 英文名:
H-1152 dihydrochloride
- CAS号:
871543-07-6
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg
特别提示:包括Rho激酶抑制剂(H-1152 dihydrochloride)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:Rho激酶抑制剂(H-1152 dihydrochloride)
英文名称:H-1152 dihydrochloride
产品货号:M01145
产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg
H-1152双盐酸盐是特异的高活性Rho激酶抑制剂,可渗透入细胞膜,Ki为1.6nM,对其它丝氨酸/苏氨酸激酶抑制性极低。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:871543-07-6
纯度:98.0%
分子式:C₁₆H₂₃Cl₂N₃O₂S
分子量:392.34
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的H-1152 dihydrochloride质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验20;13(10):1555. doi: 10.3390/biom13101555. 2. Fruman DA, Chiu H, Hopkins BD, et al. The PI3K Pathway in Human Disease. Cell. 2017 Aug 10;170(4):605-635. doi: 10.1016/j.cell.2017.07.029. 3. Bhardwaj S, Gautam RK, Kushwaha S. From senescence to scarring
还能结合 PrPC-mGluR5 复合物,激活 Fyn 激酶,使含 NR2B 的 NMDAR 滞留于突触膜,进一步放大钙信号。Fyn 还激活 MAPK 通路 (如 ERK、p38),同样促进 tau 病变[7]。 总之,突触功能障碍,决定了“记忆能不能形成”。 图 5. Aβ 导致神经元活动发生变化[7]。 Section.05 线粒体崩坏与 Wnt 信号中断: 雪上加霜 如果说突触功能障碍决定了“记忆能不能形成”,那么线粒体功能障碍则决定
证据。相反,脂肪特异性敲除AFABP或使用小分子抑制剂BMS309403处理肥胖小鼠,肠道再生能力显著恢复。基于AFABP-Transferrin-铁-过氧化物酶体轴,使用铁螯合剂DFO或过氧化物酶体/PPAR激活剂(如非诺贝特、NaPB或吡格列酮),均可有效逆转肥胖小鼠的肠道修复缺陷,为治疗肥胖相关炎症性肠病(IBD)提供了极具潜力的可成药策略。 07 靶点:BDNF 应用:肌萎缩侧索硬化症(ALS,渐冻症)的潜在治疗靶点 来源:BDNF
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