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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
避免反复冻融。2-8°C不超过一个月，-80°C不超过1519个月
- 规格：
50ug/100ug
- 物种Homo sapiens (Human，人) 相同的名称，不同的物种。
- 来源原核表达
- 宿主E.coli
- 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
- 亚细胞定位n/a
- 预测分子量41.9kDa
- 实际分子量-(差异分析请参阅说明书)
- 片段与标签Lys11~Leu367 (Accession # P06732) with N-terminal His Tag
- 缓冲液成份磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）
- 性状冻干粉
- 纯度> 95%
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文献和实验【热门靶点解析】GDF-8的生物学功能、疾病关联及相关产品推荐
肌生长抑制素（Myostatin, MSTN），即生长分化因子8（GDF-8），属于TGF-β超家族，是骨骼肌发育的关键负调控因子。1997年，McPherron等人首次鉴定出GDF-8，发现其主要在胚胎发育早期的骨骼肌组织中特异性表达。研究证实，当GDF-8基因发生靶向突变时，小鼠骨骼肌生长显著增强，肌肉质量普遍增加，可达野生型小鼠的2至3倍。这一发现明确揭示了GDF-8在抑制肌肉生长中的核心作用，表明其是调控肌肉发育的重要分子开关。 GDF8表达分布 肌生长抑制素（MSTN）不仅在骨骼
”，活动后加重、休息后缓解。眼外肌最常受累，80%以上患者首fa表现为上睑下垂或复视；亦可累及面肌、咀嚼肌、咽喉肌（致吞咽困难、构音障碍）、颈肌（抬头困难）及四肢近端肌群（如梳头、上楼困难），严重者出现呼吸肌无力，引发肌无力危象，需紧急呼吸支持。MG分为眼肌型（OMG）和全身型（GMG），部分OMG可进展为GMG。脑神经支配肌群较脊神经支配肌群更易受累。 发病机制 重症肌无力（MG）是一种由自身免疫异常导致的神经-肌肉接头（NMJ）传递障碍性疾病。其核心机制是机体产生针对突触后膜关键蛋白的自身抗体
极其严重的病原体。分子寄生虫学主要在分子水平上研究寄生虫的发生、发展、免疫、诊断、基因结构与功能关系、疫苗和药物机制等。甲醇酵母表达系统已经被成功地应用到寄生虫领域的研究工作中。河南省农科院畜牧研究所曾利用毕赤酵母表达系统成功地使旋毛虫肌幼虫ES抗原特异性蛋白的2个结构基因分泌 表达。他们的研究表明，在大肠杆菌和酵母菌中表达的重组蛋白都是研制旋毛虫基因组抗原的良好候选抗原蛋白，尤其是酵母菌表达的糖蛋白，在旋毛虫病的检测和免疫方面具有潜在 的开发应用价值。另外，已经有科学研究人员将毕赤
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