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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
避免反复冻融。2-8°C不超过一个月,-80°C不超过1290个月
- 规格:
50ug/100ug
- 物种Homo sapiens (Human,人) 相同的名称,不同的物种。
- 来源原核表达
- 宿主E.coli
- 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
- 亚细胞定位细胞膜
- 预测分子量38.6kDa
- 实际分子量39kDa(差异分析请参阅说明书)
- 片段与标签Ser32~Ser351 with N-terminal His Tag
- 缓冲液成份20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液(pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300)
- 性状冻干粉
- 纯度> 97%
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文献和实验填料 根据亲和层析的几种应用方向,亲和层析的填料主要分为标签蛋白纯化填料、抗体及抗体片段纯化填料、族特异性亲和填料以及预活化填料四种。 1. 标签蛋白纯化填料 为了简化纯化流程以及方便后期的检测,在进行重组蛋白表达时往往会加入标签。常用的标签包括His标签、GST标签、Strep标签及MBP标签等 (表8)。His标签由于分子量很小,几乎不会影响靶蛋白结构和功能而被广泛使用。GST和MBP标签常用于促进蛋白的可溶表达,尤其对于难表达的真核细胞蛋白和病毒蛋白有很好的促溶表达能力。Strep
成像颜色褐色介于蓝色与蓝紫色之间(可用于双染)棕红色蓝紫色毒性有(疑有治癌作用)无有无选择 R&D Systems 抗体的四大理由:Purification-采用抗原亲和纯化的方式对抗体进行纯化,纯化后的抗体具有更好的特异性;Antigens-使用重组蛋白作为制备抗体的免疫原,大大提高了抗体对抗原的特异性识别能力;Specificity-批次间稳定性的严格控制,有效保证了 R&D Systems 目录抗体在识别抗原时的特异性;Source-多种宿主来源,以及多种单抗或多抗的选择,为客户提供了更丰富、更
,蛋白A 琼脂糖凝胶FF 有很好的稳定性,能耐受37 度3-5 天而对柱子的性能没有影响,是分离抗体的最佳选择。疏水色谱色谱填料苯基琼脂糖凝胶FF 以及DEAE 琼脂糖凝胶FF 也场用于抗体的分离,只是特异性不如重组蛋白A 琼脂糖凝胶FF 好。纯化IgG 抗原最有效的办法是免疫亲和,具体的方法是把抗抗原的IgG 直接偶联到环氧活化琼脂糖凝胶FF 上,然后直接高pH 吸附,低pH 洗脱就可以得到需要的抗原。对于高亲和力的抗体筛选,特别是小分子的半抗原,我们建议可以把半抗原偶联到环氧活化琼脂糖凝胶FF
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