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- 美国/中国
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- 2026年05月27日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
避免反复冻融。2-8°C不超过一个月，-80°C不超过711个月
- 规格：
50ug/100ug
- 物种Homo sapiens (Human，人) 相同的名称，不同的物种。
- 来源原核表达
- 宿主E.coli
- 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
- 亚细胞定位细胞核
- 预测分子量35.2kDa
- 实际分子量38kDa(差异分析请参阅说明书)
- 片段与标签Leu187~His474 with N-terminal His Tag
- 缓冲液成份磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）
- 性状冻干粉
- 纯度> 90%
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文献和实验摘要 Groundbreaking work demonstrated that ectopic expression of four transcription factors, Oct4, Klf4, Sox2, and c-Myc, could reprogram murine somatic cells to induced pluripotent stem cells (iPSCs) (Takahashi and Yamanaka, 2006), and human
科研人必看：多肽、蛋白质、重组蛋白分不清？ 应用场景有哪些？定制如何选？
蛋白)，属于自然界中原本就存在的形式，保留了完整的天然结构与复杂的翻译后修饰 (如糖基化)。 重组蛋白是利用基因工程技术，将目的基因导入宿主细胞 (如大肠杆菌、酵母菌或哺乳动物细胞) 中进行发酵表达而生产的蛋白质。不仅能生产天然存在的蛋白质，还可以通过改造氨基酸序列来增强特定功能。具有纯度高、批次稳定、安全性好及易于规模化制备的优势。主要用于生产重组人胰岛素、细胞因子、单克隆抗体等靶向药物。1982 年重组人胰岛素 (Humulin，优泌林) 被 FDA 批准为重组蛋白药物。 图 7. MCE
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N6-甲基腺苷（m6A）修饰与人类疾病息息相关，它通过影响包括细胞周期、细胞命运决定和细胞稳态等 1 生命进程的多个方面来调节人类疾病。m6A 修饰的建立由 Mettl3-Mettl14 甲基转移酶复合物（MTC）催化 2。通过 Yamanaka 因子（Oct4、Sox2、Klf4 和 c-Myc，称为 OSKM）将体细胞重编程为诱导性多能干细胞（iPSCs）3，为研究细胞命运转变的分子机制提供了一个很好的研究系统。之前研究表明 Mettl3 的过量达可以增加 m6A 的水平，促进体细胞重编
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