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- 百奥莱博
- M02150-XQA
- 北京
- 2025年07月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
620
- 英文名：
p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor chiral
- CAS号：
939981-37-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")p53和MDM2相互作用抑制剂促销，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应p53和MDM2相互作用抑制剂促销，产品信息：
类别：抑制剂激活剂
英文名：p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor chiral
| 产品名 | CAS号 | 包装规格 |
| p53和MDM2相互作用抑制剂 | 939981-37-0 | 1mL(10mM)|10mg|100mg |
产地：国产|进口
规格：1mL(10mM)|10mg|100mg
品牌：百奥莱博
编号：M02150
手性p53and MDM2proteins-interaction-inhibitor是p53和MDM2相互作用的抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：939981-37-0
别名：p53 inhibitor (chiral)
分子式：C₄₀H₄₉Cl₂N₅O₄
分子量：734.75
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
p53和MDM2相互作用抑制剂促销专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：939981-37-0,p53和MDM2相互作用抑制剂,p53 inhibitor (chiral)
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| M07373 | 其他细胞生物学试剂 | H2O2和NO清除剂(Oxyresveratrol) |
| M01626 | 抑制剂激活剂 | Akt抑制剂（Afuresertib hydrochloride） |
| M07165 | 其他细胞生物学试剂 | DiI |
| M03477 | 其他细胞生物学试剂 | Vancomycin hydrochloride |
| M07313 | 其他细胞生物学试剂 | TRPV1拮抗剂(Mavatrep) |
| M01568 | 抑制剂激活剂 | 核磷蛋白抑制剂（NSC348884） |
| M06998 | 抑制剂激活剂 | serine/cysteine protease抑制剂 |
| M05388 | 抑制剂激活剂 | PPAR激动剂(Saroglitazar Magnesium) |
| M06738 | 其他细胞生物学试剂 | 电压门控*离子通道拮抗剂 |
| M00003 | 抑制剂激活剂 | 广谱PI3K抑制剂(LY294002) |
| M00776 | 抑制剂激活剂 | PI3K/mTOR抑制剂(GNE-317) |
| M03707 | 其他细胞生物学试剂 | Econazole nitrate |
| M01220 | 抑制剂激活剂 | Tip60抑制剂(MG 149) |
| M00335 | 抑制剂激活剂 | IKKβ抑制剂(MLN120B) |
| M03886 | 其他细胞生物学试剂 | Rifaximin |
| M02341 | 抑制剂激活剂 | Kit/PDGFRα和β抑制剂（Masitinib mesylate） |
| M06298 | 抑制剂激活剂 | 囊泡单胺转运体(VMAT2)抑制剂 |
| M00685 | 抑制剂激活剂 | 受体酪*酸激酶抑制剂(SU14813) |
| M00589 | 抑制剂激活剂 | TMEM16A chloride通道抑制剂(Shikonin) |
| M05655 | 其他细胞生物学试剂 | alpha 2 delta*离子通道拮抗剂 |
| M01889 | 抑制剂激活剂 | PARP2抑制剂(UPF 1069) |
| M01020 | 抑制剂激活剂 | Lck/Src抑制剂(WH-4-023) |
| M01455 | 抑制剂激活剂 | PARP抑制剂(BMN-673 8R,9S) |
| M06401 | 其他细胞生物学试剂 | Phe-Met-Arg-Phe amide trifluoroacetate |
| M06344 | 抑制剂激活剂 | PSD95-nNOS相互作用抑制剂(IC87201) |
北京百莱博科技有限公司是抑制剂激活剂产品的专业生产供应销*(代"售")商，恭候您的咨询选购p53和MDM2相互作用抑制剂促销。
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文献和实验小红赛 我目前在做药物靶向治疗肿瘤的课题，想在肿瘤细胞水平上以P53—MDM2为靶点，研究阻断MDM2或阻止P53水解时的信号变化及对细胞生长的影响，但目前不知道在P53—MDM2这个靶点上，有什么好的药物或者抑制剂，能用于细胞水平研究的，谢谢 selleckchem01 在这个靶点 下面两个抑制剂都可以用于细胞试验~ Nutlin-3 Nutlin-3 is a MDM
【求助】P53的翻译后修饰都有哪些？ 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化？
蛋白质功能的一个主要机制，p53在多个位点上可被磷酸化、顺-反异构化、乙酰化、泛素化、甲基化、糖基化等修饰，从而显示其生物学重要性。这种显示细胞或组织特异性并依赖细胞周期位置的多重修饰，是一种复杂的调节方式，随着细胞对DNA损伤、增殖、老化等产生的细胞信号的反应而发生波动。 磷酸化修饰 P53的磷酸化在多数情况下与蛋白质的稳定性有关。p53 N-末端的三个位点Ser15、Thr18、Ser20磷酸化后，使p53和其主要的负性调节因子MDM2之间的相互作用消失，而和乙
HPV 并不是宫颈癌唯一的「元凶」？这种微生物化身「帮凶」，共同促进癌症发生
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