- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- YT934-CQW
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
252
- 英文名：
Enzalutamide
- CAS号：
915087-33-1
- 保质期：
12个月
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
10mM×0.2ml|5mg|25mg
特别提示：包括雄激素受体抑制剂(恩杂鲁胺)(MDV3100)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：雄激素受体抑制剂(恩杂鲁胺)(MDV3100)
英文名称：Enzalutamide
产品货号：YT934
产品规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种androgen-receptor(AR)拮抗剂，在LNCaP细胞中IC50为36nM。
CAS：915087-33-1
分子式：C21H16F4N4O2S
分子量：464.44
纯度：99.6%
结构式：
Enzalutamide是雄激素受体(AR)拮抗剂，IC50为36nM。在加入16β-[18F]氟-5α-DHT (18-FDHT)的竞争性实验中发现作用于AR时Enzalutamide比bicalutamide具有更高的亲和力。而Enzalutamide作用于LNCaP/AR(AR-过量表达)前列腺细胞时没有效果。在亲本LNCaP细胞中，Enzalutamide抑制前列腺特异性抗原(PSA)和跨膜丝氨酸蛋白酶2(TMPRSS2)的产生，及抑制它们与合成的雄激素R1881结合。Enzalutamide可抑制突变AR蛋白(W741C，741位上的Trp突变为Cys)的翻译活性。MDV310也阻断核转位和配位受体复合物招募辅激活因子。
储存条件：-20℃，有效期12个月。
我公司销售的雄激素受体抑制剂(恩杂鲁胺)(MDV3100)，Enzalutamide质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Cell Rep Med：李振斐 / 黄盛松团队确认 3βHSD1 为晚期前列腺癌治疗新靶点
主要利用药物阿比特龙（abiraterone）和恩杂鲁胺（enzalutamide）来治疗 CRPC。 阿比特龙通过抑制代谢酶 CYP17A 来减少肾上腺合成脱氢表雄酮（dehydroepiandrosterone，DHEA）；恩杂鲁胺通过与雄激素竞争性结合雄激素受体（androgen receptor，AR）来延缓前列腺癌进展。当这两个药物耐受后，患者几乎无药可用。 阿比特龙和恩杂鲁胺耐受后的前列腺癌异质性增加。一方面，雄激素非依赖性的神经内分泌型前列
，你可以试试，只是稍微比较贵点， myskyld lwjssry wrote: 楼主为什么不做IKK dominant negtive的稳定筛选？ 我用的是BAY 11-7082，是IKK抑制剂，效果不错，sigma的，可以试试 Merck 公司提供很多NF-kappa B Activation Inhibitors： 5HPP-33 Acetyl-11-keto-beta-Boswellic
tenalp 各位，我查了文献以及试剂公司的相关资料，STAT3的抑制剂种类很多，不知道该怎么选了。想希望高手指点。 我想做的是研究JAK2下游的信号通路，所以需要的STAT3抑制剂要特异性越高越好。看了文献候鸟觉得AG490可能特异性不是很高，所以想请教高手，还有没有什么好的选择？:) zfyyzz00 可以使用siRNA干扰技术对STAT3进行抑制呀，这个比较的公认的最为可靠的方法呀
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
