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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
236
- 英文名:
Streptavidin Agarose Resin 6FF
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
4℃
- 规格:
5ml
特别提示:包括链霉亲和素琼脂糖纯化树脂在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:链霉亲和素琼脂糖纯化树脂
英文名称:Streptavidin Agarose Resin 6FF
产品货号:SY0399
产品规格:5ml
本品是一种生物素或生物素化的蛋白、抗体等物质的纯化树脂,其作用原理是基于链霉亲和素与生物素之间的相互作用,将链霉亲和素高度交联于6%琼脂糖上,独特的制备工艺使其具有更高的物理化学特性,可以耐受更高的压力,在相对较高的流速下,实现对目的蛋白的纯化,更适于工业大规模蛋白的纯化。
由于链霉亲和素与生物之间的亲和力很强,纯化时需要在变性条件下洗脱;而链霉亲和素对亚氨基生物素的亲和力相对较弱,可以在 pH9.5-11.0 结合,pH4.0 时洗脱,不需要使用变性剂,所以能更好的保持亲和素偶联物的活性。
基质(Matrix):高度交联的6%琼脂糖微球
配体(Ligand):链霉亲和素
孔径(Bead size):45-165µm
载量(Capacity):>200nmol Biotin/ml介质
最大压力(PressureMax):0.3 MPa, 3bar
pH稳定范围:2-10
储存缓冲液:20%乙醇
储存条件:4℃,有效期2年
除了链霉亲和素琼脂糖纯化树脂,,我公司还供应以下相关产品:
| 货号 | 名称 | 规格 |
| BTN80810 | 一站式SDS-PAGE蛋白电泳套装 | 30次 |
| YT614 | RIPA裂解液(强,无抑制剂) | 100ml |
| WE0278 | 蛋白快速染色液 | 500ml |
| WE0291 | 30%丙*酰胺-甲叉双丙*酰胺溶液(29:1) | 2×250ml |
| WE0321 | 一抗稀释液(WB IHC) | 20ml |
| SNM409 | DTT(1M) | 100μl |
| SNM431 | 抗体清除液 | 500ml |
| ALH371 | 改良BCA法蛋白定量试剂盒 | 200次|500次|2500次|5000次 |
| RFT151 | 高分子量非变性电泳蛋白质Marker(66~669 kD) | 20次(100μl) |
| RFT089 | Western一抗稀释液 | 100ml |
| KFS045 | DyLight405标记抗兔免疫荧光染色试剂盒 | 300T |
| KFS071 | 2%封闭试剂 | 500ml |
| KFS075 | SDS-PAGE凝胶快速配制试剂盒 | 50 块胶 |
| SY0317 | SDS裂解液 | 100ml |
| SY0342 | 30%丙*酰胺/甲叉双丙*酰胺,19:1 | 500ml |
| SY0351 | 5×非变性非还原蛋白上样缓冲液 | 2ml |
| SY0356 | 4×Tris-HCl-SDS浓缩胶缓冲液,pH6.8 | 250ml |
| SY0369 | 大肠杆菌表达重组肠激酶(不带标签) | 100U |
| QN1087 | 40%Acr/Bis(19:1)制胶液 | 100mL|500mL |
| QN1160 | DAB法显色试剂盒(山羊IgG) | 1盒 |
| QN1162 | DAB法显色试剂盒(小鼠IgG) | 1盒 |
| QN1169 | SDS-PAGE凝胶制备试剂盒 | 25T|50T |
| QN1277 | 非变性蛋白预制胶(10%) | 10块 |
| HR8030 | 细菌蛋白提取试剂盒(无去垢剂) | 50T/100T |
| HR8084 | 藻类膜蛋白提取试剂盒(2D电泳) | 50T/100T |
| HR8097 | AEBSF | 50mg |
| HR0267 | SDS裂解液 | 50ml/100ml |
| HR0358 | 显影定影试剂盒 | 2加仑 |
| HR0371 | 考马斯亮蓝染色液 | 100ml/500ml |
| HQF19 | ProteinA resin | 1mL/5ml/50ml |
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文献和实验做生物实验的人对琼脂和琼脂糖一定都不会陌生。不过要让你说出它们两者的区别,我想不少人都会支支吾吾。反正不一样呗,培养基用的是琼脂粉,电泳用的是琼脂糖。具体有啥学问,听我一一道来。 先来说说琼脂,它的英文名为agar。这个词来源于马来语的agar-agar,意思是胶状物。中国人亦称为洋菜或冻粉。日本人称之为寒天(kanten),因为它在冬天收获。台湾人叫它菜燕,和燕窝的质感差不多。韩国人的叫法是한
的影响,所以回收率并非是一成不变的。所以Qiagen以严谨的态度提供多种条件下的详细介绍:使用QIAquick回收之前和回收之后再混合的DNA 片段 (大小已指出) 。对所有尺寸的片段均获得了接近80%的回收率。A 1-5 : 回收之前; P : 回收之后再混合。样品使用 1.5% 琼脂糖凝胶分析(TAE buffer)。B 1-3: 回收之前; P : 回收之后混合。样品于 3.5% 高分辨琼脂糖凝胶上分析( TAE buffer)。M : pTZ-HinfI marker。记得《分子克隆II
相关专题 重组DNA技术工具酶 限制性内切酶可特异性的识别DNA序列上特定的核苷酸序列位点,一般购买限制性内切酶说明书上都会有一定的反应体系,酶切体系在一定温度放置一定时间后,需要进行DNA琼脂 糖电泳验证或者回收酶切效果。 实验原理 1、DNA的限制性酶切 限制性内切酶 特异性地结合于一段被称为限制酶识别序列的特殊DNA序列之内或其附近的特异位点上,并在此处切割双链DNA。它可分为3类。I类
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