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- 百奥莱博
- SV0797-CRU
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- 2025年07月13日
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272
- 英文名：
Nt.BsmAI切刻内切酶
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长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
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-20℃
- 规格：
2500U|500U
特别提示：包括Nt.BsmAI切刻内切酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Nt.BsmAI切刻内切酶
英文名称：Nt.BsmAI切刻内切酶
产品货号：SV0797
产品规格：2500U|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
我公司销售的Nt.BsmAI切刻内切酶质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验I（10）、Xmn I（2）。 酶识别特异性的改变受酶本身的性质及可能引起星号活性的反应条件影响。常见的引起酶识别改变的条件有：单碱基替换、识别序列外侧碱基缩短以及单链切刻（10）。Polisky等（4）对EcoR I的早期研究表明，在低盐浓度、高pH值条件下，EcoR I可能切割N/AATTN序列；最近，Gardner等（11）的研究表明，只要识别中心的四碱基序列（AATT）不出现A/T替换，EcoR I可以切割其它任何单碱基替代序列。 大多数星号活性是可以控制的，做酶切
了。 BNP 存在于心室隔膜颗粒中，其分泌有赖于心室的容积扩张和压力负荷增加。当心肌细胞收到牵拉刺激后，首先分泌 pre-proBNP，随后形成 proBNP，proBNP 在内切酶的作用下裂解为有利钠、利尿、扩血管等生物活性的 BNP 和无生物活性的 NT-proBNP（N 末端 B 型利钠肽原）。 BNP 主要在肺、肾脏经内切酶降解或大血管内受体清除，而 NT-proBNP 主要经肾脏排泄。因此临床上 BNP 可以制成治疗心衰的药品（如新活素），同时测定血压中的 BNP 或者 NT
免费菌株。 2.这个你的回答似乎不符合我们实际操作。 实际克隆中，大家通常在MCS区选取两个酶切位点时，很少会考虑要两者间隔要超过12bp。在做PCR加酶切位点，加保护碱基时，我看也很少给引物加上酶 切位点后，再有加12个nt的保护碱基的，这样可能会导致引物有6+12 个碱基的非特异。 在实际操作中，无论是载体酶切，还是PCR产物酶切，没有12个碱基的保护序列，酶切效果还是可以的。不知道你说的要至少相隔12个碱基有无文献证据或者 你们内部的实验数据。 非常抱歉，可能是我表述的不清
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