植物交替氧化酶(AOX)ELISA检测试剂盒

甲醇酵母系统表达的影响因素

表达系统的局限性还在于分泌产物的不均一性，包括聚合体的存在、信号肽加工不完全以及内部降解等现象。所有这些都提醒我们在Pp中表达外源蛋白时，应周密考虑影响其表达的各个因素。甲醇酵母可以在以甲醇为唯一碳源和能源的培养基中生长。这是因为其细胞中含有甲醇代谢途径的必需酶，如醇氧化酶(AOX)、二羟丙酮合成酶和过氧化氢酶等，其中AOX是甲醇酵母利用途径中的第1个酶，它催化甲醇被氧化为甲醛和过氧化氢。过氧化氢进一步由过氧化 氢酶分解成水和氧。甲醛在胞浆内被甲醛脱氢酶(FMD)和甲酸脱氢酶(FMDH)氧化成二氧

影响外源基因在巴氏毕赤酵母中表达的因素

却表达良好。因此，可以通过调整高A+T含量区的核甘酸组成来避免提前终止的发生。而Sreekrishna等通过调整人血清白蛋白(human serum albumin，HSA)的mRNA5'非翻译区与醇氧化酶(alcohol oxidase 1，AOX1)的5'非翻译区相同后，HSA的表达量可以提高50倍以上。但遗憾的是，限于目前对Pp的了解程度，仍然无法预见某种外源蛋白是否能在其中获得高产甚至仅仅能否表达。至仅仅能否表达。 2、表达框的染色体整合位点和方式 　　虽然相对于自主复制载体来讲

一种基于手动芯片点样仪的快捷高效的转基因植物PCR-dot-blot鉴定法

目的基因特异性引物进行常规PCR鉴定，然后将该PCR产物回收纯化除去引物后，将仅为6nl的PCR产物（约100pgDNA）经变性后用手动芯片点样仪点于尼龙膜上，与生物素标记的外源目的基因片段进行斑点杂交，用很少的材料在短时间内就得到了比传统方法更为理想的杂交结果。采用本方法可以对转基因植株进行批量检测，材料用量少、操作简单快捷、结果可信度高，与其它方法相比具有明显的优势。1、材料和方法1.1 植物材料和试剂转基因烟草用叶盘法将水稻的基因OSsec27p（GenBank Accession