微囊藻毒素LR(MC-LR)ELISA试剂盒

液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱法检测水体中微囊藻毒素

水中的MCYST浓度不得高于1ug/L（以MCYST-LR计算）。所以十分有必要建立一种预处理简便、检测灵敏、定量准确的方法来测定水体中微囊藻毒素的含量。 　　微囊藻毒素在自然界水体中含量很低，检测干扰大。目前对于MCYST的检测方法主要有生物毒理检测法,免疫检测法和仪器分析法。生物毒理检测法通过向小鼠腹腔注射分析物后的急性毒性实验来间接推算MCYST的含量，这种方法定量不够准确。免疫检测法（ELISA）是近十年来迅速发展起来的一项新检验技术，其原理是用制备的MCYST多克隆抗体测定MCYST总量

免疫信号增强试剂盒：杜绝背景 只要信号

Western Blot、ELISA等实验是目前实验室最常用的检测蛋白量的实验方法。然而许多研究人员都会在这些实验过程中遇到背景过高或信号太弱等问题，影响了结果分析和实验进度。如何更好地解决实验中遇到的这些问题？许多研究者花费了大量的时间和经费优化实验条件以求得到更好的结果，结果却往往差强人意。 为了更好地解决这个虽然很小，却困扰很大的问题--低信号/高背景，德国默克公司经验丰富的研发团队经过不断摸索开发出了SignalBoostTM 免疫信号增强试剂盒（货号：407207）。该试剂盒是一种

各家cDNA文库构建试剂盒优缺点比较

Invitrogen的: 采用的是Gateway技术：利用λ噬菌体位点特异重组系统的BP和LR双向反应，首先将PCR产物用传统方法克隆到Gateway化的入门载体，这个目标基因就可以迅速方便而且定向地重组到任何Gateway化的表达载体上. 优点: 1无需限制酶切、无需连接，只要利用重组酶就可以穿梭于任何 Gateway化的表达载体间，典型的克隆效率高达95％以上，保证正确的方向和阅读框。