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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
310
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
250gel lanes|50gel lanes
特别提示:包括pBR322 DNA-BstNI 消化在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:pBR322 DNA-BstNI 消化
产品货号:SV1308
产品规格:250gel lanes|50gel lanes
概述:
我公司提供一系列宽范围双链 DNA 分子量标准,可用于常规琼脂糖凝胶电泳。这些分子量标准的大小范围约为 10-23,000 bp。
各种常规分子量标准的电泳图如下。每种 Marker 产生的条带数以及片段大小等详细信息可以查看说明书或请联系我们咨询。
此外,这些常规 Marker 还可用来进行 DNA 粗略定量,关于 DNA 质量信息请参考说明书或网站。
Lambda DNA-Mono Cut Mix 需进行脉冲场凝胶电泳以得到zuì佳分离效果,可作为 RFLP Marker 在 Southern 杂交中使用,能提供简单、清晰的凝胶图像。
浓度:
pBR322 DNA-BstNI 消化、pBR322 DNA-MspI 消化和 ΦX174 DNA-HaeⅢ消化的浓度为 1,000 μg/ml。Lambda DNA-BstEⅡ消化、Lambda DNA-HindⅢ消化和 Lambda DNA-Mono Cut Mix 的浓度为 500 μg/ml。
使用建议:
可用 TE 或其它低离子强度缓冲液稀释 Marker。不建议用 dH2O 稀释,因为这样会引起 DNA 降解。
60℃ 加热 3 分钟可使 Lambda DNA-HindⅢ消化和 Lambda DNA-BstEⅡ消化的 Marker 中片段 1 和 4 的粘性末端分开。
除了pBR322 DNA-BstNI 消化,,我公司还供应以下相关产品:
名称:快速末端平齐化 试剂盒
货号:SV1006
规格:100次|20次
特性:
30 分钟内可完成限制性内切酶消化后 DNA 的末端平齐化
即用型预混液在室温即可进行反应
适用于限制性内切酶消化后的 DNA,已剪切或雾化的 DNA 或 PCR 产物
概述:
快速末端平齐化试剂盒将不匹配的 DNA 5´ 或 3´ 突出末端转变为带有 5´ 磷酸的平末端,以便有效地与平末端 DNA 克隆载体连接。用 T4 DNA 聚合酶(M0203)使 DNA 末端平齐化,该酶同时具有 3´ →5´ 外切酶活性和 5´ →3´ 聚合酶活性。酶混合液中的另一成分是 T4 多聚核苷酸激酶(M0201),可将平末端 DNA 的 5´ 端磷酸化,以用于与克隆载体的连接反应。本试剂盒经过优化,可在单次反应中将 5 μg 的 DNA 末端平齐化。
应用:
• 对已剪切、雾化、或经限制性内切酶消化的 DNA 进行末端平齐化,便于与质粒、cosmid、fosmid 和 BAC 载体连接
• PCR 产物在进行平末端克隆前进行末端平齐化
快速末端平齐化TM试剂盒组份
- 平齐化酶混合液
- 10X 平齐化反应缓冲液
- 1 mM dNTP 混合液
质保声明:
快速末端平齐化试剂盒经过严格的质控检测,确保该产品具有zuì高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
热失活:
70℃ 加热 10 分钟。
注意事项:
PCR 产物在进行末端平齐化之前必须纯化,可采用商业纯化试剂盒、酚抽提/乙醇沉淀法或者凝胶电泳的方法纯化 DNA。经限制性内切酶消化的 DNA 无需纯化可直接进行末端平齐化反应。
名称:胶原蛋白(鱼皮)
货号:QN0534
规格:10g
别名:鱼皮胶原蛋白
CAS号:9007-34-5
储存条件:2~8℃
性状:微黄色片状冻干物
名称:小牛胸腺DNA
货号:QN0559
规格:50mg
小牛胸腺DNA是一种天然的DNA广泛用于研究DNA绑定抗癌剂和DNA绑定代理,调节DNA结构和功能。
别名:ctDNA
CAS号:73049-39-5
储存条件:2~8℃
性状:纤维状的
溶解性:溶于水,参考浓度1mg/ml,4℃条件下轻轻摇晃过夜为zuì佳方法,但不可剧烈震荡。
名称:β-D-阿糖胞苷
货号:QN0564
规格:50mg
阿糖胞苷复合到DNA中后,可通过与导致DNA断裂的拓扑异构酶I形成可裂解复合物而抑制DNA的复制,但不会抑制RNA的合成。常用在癌症研究,细胞信号转导和神经科学,细胞生物学等科研领域。
别名:阿拉伯糖胞嘧啶;阿糖胞嘧啶;阿糖胞苷
CAS号:147-94-4
分子式:C9H13N3O5
分子量:243.22
性状:白色粉末
溶解性:溶于水后为无色澄清液体,参考浓度为50 mg/ml。
储存条件:2~8℃
名称:二甲砷*钠-盐酸缓冲液(pH5.0-7.6)
货号:BTN160120
规格:250ml
名称:碱性乙醇(1.6%NaCl,80%乙醇)
货号:BTN160152
规格:250mL
名称:SDS-PAGE凝胶快速配制试剂盒
货号:GL1375
规格:30T
用途:
快速配制SDS-PAGE凝胶
注意事项:
主要由Acr-Bis、Tris-HCl、SDS、AP、TEMED等组成。
储存条件:4℃,避光,12个月
名称:Tris凝胶缓冲液(4×,pH7.1-8.9)
货号:GL1390
规格:100ml
用途:
配制Tris非变性连续PAGE凝胶
储存条件:4℃,12个月
名称:Acr-Bis(30%:1.6%)
货号:GL1424
规格:500ml
用途:
配制*烯酰胺凝胶(PAGE胶),进行等电聚焦电泳,可以用于蛋白的分离。*烯酰胺:亚甲基双*烯酰胺溶液(Acr-Bis,30%:1.6%)
注意事项:
主要由超纯*烯酰胺(acrylamide):亚甲基双*烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为30%:1.6%。
储存条件:4℃,避光,12个月
名称:巴比tuǒ钠BBTS缓冲液(离子强度0.10,pH8.6)
货号:GL2931
规格:100ml|500ml
用途:
主要由巴比tuǒ钠、巴比tuǒ、防腐剂等组成,其pH值为8.6,常用于琼脂糖凝胶电泳分离血清脂蛋白实验,可以作为琼脂糖凝胶电泳缓冲液和配置琼脂糖凝胶,还用于醋酸纤维素薄膜电泳分离血清蛋白质(CAM电泳)。
注意事项:
如果用于电泳:直接加入至电泳槽。
如果配制0.45%琼脂糖凝胶,步骤如下:称取0.45g琼脂糖,加入巴比tuǒ钠缓冲液(离子强度0.10)100ml,置于水浴中溶解
储存条件:4℃,12个月
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文献和实验[原理]DNA 限制性内切酶消化是基因分析中的关键步骤。内切酶是最关键的工具酶。限制性内切酶是一类具有严格识别位点,并在识别位点内或附近切割双链DNA 的脱氧核糖核酸酶。酶单位规定为:在最适反应条件下 1 小时完全消化 lμg λDNA 的酶量为 1 个单位。需注意酶单位数是以切割线性DNA 为标准定出的。消化其它种DNA 则应根据DNA 分子大小、形状适当增加或减少所需的酶量,影响限制性内切酶活性的因素包括DNA 的纯度、缓冲液、温度及酶本身。不同的限制性内切酶对缓冲液中盐浓度的要求各不相同
体积3M NaAc)和2倍体积无水乙醇,在冰上放置5min,然后于4℃离心12000g× 5min。倾去含大部分蛋白质的上清液。于室温晾干DNA沉淀后溶于适量TE中(pH 7.6)。 7. 如要纯化消化后的DNA,可用等体积酚/氯仿(1∶1)和氯仿各抽提一次,再用乙醇沉淀。
使用截然不同的反应条件,甚至对同一种酶也如此。但是,几乎所有的生产厂家都对其生产的酶制剂优化过反应条件,因此购买的内切酶说明书上均有其识别序列和切割位点,同时提供有酶切缓冲液(buffer,10×、5×)和最适条件,使得酶切反应变得日益简单。 一、限制性内切酶对DNA消化的一般方案 1. 限制性内切酶反应一般在灭菌的0.5ml离心管中进行。 2. 20μl体积反应体系如下: DNA 0.2-1 μg 10×酶切buffer
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