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- greiner bio-one
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- 2025年12月29日
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格瑞纳生物科技（上海）有限公司
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聚苯乙烯板盖
● 提供高剖面、低剖面及极低剖面盖子
● 已经过消毒的盖子都不含细胞毒素
| Item No. | Qty carton | X个/包盒 | X包盒/箱 | 板盖形状/高度 | 凝结环 | 灭菌 |
| 656101 | 100 | 1 | 100 | 高/9mm | - | - |
| 656161 | 100 | 1 | 100 | 高/9mm | - | + |
| 656170 | 100 | 1 | 100 | 高/9mm | + | - |
| 656171 | 100 | 1 | 100 | 高/9mm | + | + |
| 656190 | 200 | 20 | 10 | 低/6mm | - | - |
| 656191 | 200 | 20 | 10 | 低/6mm | - | + |
| 691101 | 100 | 5 | 20 | - | - | |
| 691161 | 100 | 5 | 20 | - | + |
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文献和实验1. 相衬方法的变化 图 1 通过相应的光学元件排列简要说明了无需染色即可观察透明物体的常见相位可视化方法。传统的相位可视化方法通过在聚光镜光瞳和物镜光瞳中分别放置特定光学元件来实现。 图 1. 各种相位可视化方法的光路布置。 各种相位可视化方法的必要光学元件。a. 相衬方法；b. 微分干涉方法；c. 调制对比方法；d. 渐变对比方法。 相衬方法（图 1a）组合使用带环状孔径的专用聚光器透镜和含有相位膜环的专用物镜透镜。在通过聚光镜环状孔径的光线中，那些直接通过样品的光线会
;l微量移液器 、恒温箱(370C) 实验方法 预步骤：先用一定浓度的IL-2Rα单抗包被聚苯乙烯板的小孔，4℃冰箱过夜，次日取出甩尽液体备用。 (1)微量移液器分别加待检血清、阳性对照、阴性对照各50μl于1、2、3孔中，370C水浴箱温育40min。 (2)PBS液洗板3次，每次3min，甩干。 (3)每孔加入兔抗IL-2Rα多抗，370C水浴箱温育30min。 (4)用PBS液洗板3次
;l微量移液器 、恒温箱(370C) 实验方法 预步骤：先用一定浓度的IL-2Rα单抗包被聚苯乙烯板的小孔，4℃冰箱过夜，次日取出甩尽液体备用。 (1)微量移液器 分别加待检血清、阳性对照、阴性对照各50μl于1、2、3孔中，370C水浴箱温育40min。 (2)PBS 液洗板3次，每次3min，甩干。 (3)每孔加入兔抗IL-2Rα多抗，370C水浴箱温育30min。 (4)用PBS液洗板
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