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100µg
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文献和实验板就是许多PCR管的组合,一般为96孔。 4.深孔板 像酶标板、PCR板等可以成为微孔板,因为每个孔的容积很小,实验室中还有一种板子,其孔比较深,一般底部为U底的,采用高分子材料制成,具有良好的化学兼容性,可使用于大多数极性有机溶液、酸性和碱性溶液等实验室液体的贮存。 5.血清板 采用透明的高分子聚苯乙烯材料制成,表面经过特殊处理,主要是用于血清稀释、蛋白和抗原抗体浓度测定用的。
药物的介质,而加药组加入不同浓度的药物。8.避免血清干扰。用含15%胎牛血清培养液培养细胞时,高的血清物质会影响试验孔的光吸收值。由于试验本底增加,会试验敏感性。因此,一般选小于10%胎牛血清的培养液进行。在呈色后,尽量吸净培养孔内残余培养液。实验步骤贴壁细胞:1.收集对数期细胞,调整细胞悬液浓度,每孔加入100ul,铺板使待测细胞调密度至1000-10000孔,(边缘孔用无菌PBS填充)。2.5%CO2,37℃孵育,至细胞单层铺满孔底(96孔平底板),加入浓度梯度的药物,原则上,细胞贴壁后即可
于双抗体夹心法可使固相上抗体量增多,但用于间接法测抗体时空白值较大。 良好的ELISA板应该是吸附性能好,空白值低,孔底透明度高,各板之间、同一板各孔之间、同一板各孔之间性能相近。聚苯乙烯ELISA板由于原料的不同和制作工艺的差别,各种产品的质量差异很大,因此,每一批号的ELISA板在使用前须事先检查其性能。常用的检查方法为:以一定浓度的人IgG(一般为10ng/ml)包被ELISA板各孔,洗涤后每孔内加入适当稀释度的酶标抗人IgG抗体,保温后洗涤,加底物显色,终止酶反应后,分别测每孔溶液
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