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Evolution 201/220/260 紫外可见光分光光

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    1. INSIGHT软件:简单好用,成熟精深。可完成扫描测量、固定波长测量、定量分析和动力学分析,并提供生命科学应用包。

    - 波长扫描
    • 全面的光谱分析和计算,最多可找到100个波峰和波谷
    • 简易的谱峰查找以及数值交叉检索分析
    • 滑标指示让您能够实时观察到分析结果
    • 综合积分时间、扫描速度、以及数据间隔使您对整个数据收集过程有全面的控制

    - 固定波长测量
    • 通过光谱图实时显示数据趋势
    • 指定测量参数使QA/QC分析更加清晰,并可以更快,且实时监测。
    • 直观的控制和样品管理让您获取所需数据更加快速便捷
    • 预置的峰高和峰处理的数学分析方法,让您的工作更加简单
    • 自动存储和输出样品数据,提高您的工作效率

    - 定量分析
    • 6种不同的选项来执行定量分析实验
    • 直观的分析方法设定程序,引导您轻松设定整个分析流程
    • 采用扫描定量方法可全程观察测量图形,利用此功能可进一步改进实验方法
    • 可以进行多次计算分析,在一种分析方法中攫取不同的参数,从而为特定的分析方法提供完整的答案
    • 用定量分析方程计算复杂应用

    - 动力学分析
    • 每个样品池每秒可以采集到100个数据点,从而让您的动力学分析有充分的数据支持
    • 可分段测量,并配合不同的采样密度和采样时间
    • 利用我们驻留时间(Dwell time)特性,在每次测量中采集到更多的数据,并得到快速反应的曲线
    • 适用于零级、一级和二级反应,以及连续反应机理的研究
    • 数据分析可采用分段处理,使全部分析更具灵活性

    - CUE脚本实现无比灵活而人性化的分析方法。特别适合于QA/QC实验室,常规样品的自动分析。


    2. 光学汇聚技术(AFBG)。Evolution 201/220/260的AFBG技术适用于固体样品、光纤及微量池应用。配合材料研究和光纤应用附件进行优化,可使这些附件的性能发挥到极致。从Micro AFBG发出的高度集中的细小光束,能让80%的光线通过一个2X2光径的40ul微量池。


    3. 精密的单色器驱动设计,使得系统在保证波长准确前提下,光栅转动速度达31000nm/min,扫描速度最高达6000nm/min,为同类双光束UV-Vis设备中最快捷的仪器;


    4. 系统采用闪烁式氙灯,仅在测量时发出高强度的光源,保修3年,具有使用成本低廉、维修间隔周期长,在可见光和紫外区光源强度高等优点,最重要的是仪器不需要预热,开机即可使用。


    5. 为用户体验而进行的人性化设计。内置计算机装载Windows XP操作系统,7”彩色触摸屏,支持本机控制或计算机控制;宽大的样品仓可容纳大型样品和整套强大的附件,并不受环境光线影响,测试过程可保持滑动开启门处于开启状态;可屏蔽拆除的样品检测器允许客户依照分析需要,使用额外独立的检测器;在一些特殊场合,Evolution 201/220/260可由外部触发信启动样品测试;


    6.Evolution 提供兼容美国药典(USP)和欧洲药典(EP)的标准评价转盘(CVC)和汞灯附件,自动完成性能评价。可节省4个多小时的分析时间,从而提高实验室的工作效率。

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    • miRNA技术详述

      15 August 2011. ^ a b Wheeler, B.; Heimberg, A.; Moy, V.; Sperling, E.; Holstein, T.; Heber, S.; Peterson, K. (2009). "The deep evolution of metazoan microRNAs". Evolution & development 11 (1): 50–68. doi:10.1111/j.1525-142X.2008.00302.x. PMID

    • 应用末端截切、进化、再延长技术提高酶稳定性的方法

      X.  ,  Minasov,  G.  ,  and Shoichet,  B.  K.  (2002)  Evolution  of  an  antibiotic  resistance  enzyme  constrained by stability and activity trade-offs.  J .  Mol.  Biol. 320, 85-95. 41.  Osuna,  J.  ,  Perez-Blancas,  A.  ,  and Soberon,  X

    • Survey of Protein Engineering Strategies

      of an epoxide hydrolase by directed evolution. Org. Lett. 6:177‐180.    Reetz, M.T., Bocola, M., Carballeira, J.D., Zha, D.X., and Vogel, A. 2005. Expanding the range of substrate

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